A.X染色体长臂末端(Xq28)B.X染色体长臂末端(Xq26~q)C.12好染色体短臂末端D.13好染色体短臂末端E.
A.X染色体长臂末端(Xq28)
B.X染色体长臂末端(Xq26~q)
C.12好染色体短臂末端
D.13好染色体短臂末端
E.14好染色体短臂末端
FⅧC的基因位于E.
A.X染色体长臂末端(Xq28)
B.X染色体长臂末端(Xq26~q)
C.12好染色体短臂末端
D.13好染色体短臂末端
E.14好染色体短臂末端
FⅧC的基因位于E.
同型胱氨酸尿症的遗传方式是:
A.X染色体显性遗传
B.X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.常染色体隐性遗传
E.上述都不是
半乳糖血症的遗传方式是:
A.X染色体显性遗传
B.X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.常染色体隐性遗传
E.上述都不是
DNA遗传的特点是()。
A.X连锁显性遗传
B.X连锁隐性遗传
C.Y连锁遗传
D.母体遗传
E.常染色体隐性遗传
肠结核
A.X线钡剂灌肠示结肠呈铅管状
B.X线钡餐检查示回肠末端呈线样
C.X线钡餐检查示回盲部呈跳跃征
D.X线钡剂灌肠示盲肠充盈缺损,肠腔狭窄
E.X线检查示胃肠动力加速
A.长臂末端
B.短臂末端
C.长臂着丝粒区
D.短臂着丝粒区
A.X线钡餐检查示回肠末端呈线样征
B.X线钡餐检查示回肠部呈跳跃征
C.X线钡餐检查示盲肠运动加速,结肠袋加深,张力增强
D.X线钡剂灌肠示结肠呈铅管样
克罗恩病
费城染色体是
A.21号染色体短臂易位至9号染色体长臂
B.22号染色体短臂易位至9号染色体长臂
C.22号染色体长臂易位至9号染色体短臂
D.21号染色体长臂易位至9号染色体长臂
E.22号染色体长臂易位至9号染色体长臂
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