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提问人:网友yuanst 发布时间:2022-01-06
[主观题]

关于药品质量的理解正确的是A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好B.药品包装材料的特性和质

关于药品质量的理解正确的是

A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

D.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格

E.即使一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

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第1题
关于药品质量的理解正确的是()。 A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好B.药品

关于药品质量的理解正确的是()。

A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

B.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格

C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

D.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

E.一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格

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第2题
关于药品质量的理解正确的是A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好B.药品的活性成分合格,药品

关于药品质量的理解正确的是

A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

B.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格

C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

D.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

E.一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

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第3题
关于药品质量的理解正确的是()A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好B.药品包装材料的特性和

关于药品质量的理解正确的是()

A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

D.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格

E.即使一片药或一粒药的质量合格,这种药品的质量也不一定就合格,药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

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第4题
关于药品质量理解正确的是A、药品包装材料的性和质量不会影响到药品本身的质量B、药品的包装、标签、

关于药品质量理解正确的是

A、药品包装材料的性和质量不会影响到药品本身的质量

B、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

C、药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性

D、药品活性成分合格,药品的质量肯定合格

E、药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

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第5题
关于药品质量理解正确的是

A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

C.药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性

D.药品活性成分合格,药品的质量肯定合格

E.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

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第6题
药品活性成分在每一单位(片、粒、瓶、支、袋)药品中的物理、化学、生物药剂学,安全性、有效性等指标的等

药品活性成分在每一单位(片、粒、瓶、支、袋)药品中的物理、化学、生物药剂学,安全性、有效性等指标的等同程度的指标是药品质量

A.均一性

B.经济性

C.稳定性

D.有效性

E.安全性

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第7题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成

根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是

A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标

C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

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第8题
关于仿制药注册和一致性评价要求的说法,正确的是()。
关于仿制药注册和一致性评价要求的说法,正确的是()。

A.仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药

B.仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效一致

C.仿制药应与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用量用法

D.已上市药品的原研药品无法追溯,可采用国内最早上市的该药品作为参比制剂

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第9题
药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同程度是A.有

药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同程度是

A.有效性指标

B.生物药剂学指标

C.稳定性指标

D.安全性指标

E.均一性指标

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第10题
药品活性成分在每一单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标等同程度的指
标是 ()

A.安全性指标

B.相容性

C.均一性指标

D.相关性

E.稳定性

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