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提问人:网友smallc 发布时间:2022-01-06
[多选题]

与《药品流通监督管理办法》的规定相符的是()

A.《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人

B.《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品

C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》

D.药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责

E.药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督,对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告

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更多“与《药品流通监督管理办法》的规定相符的是()A.《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及”相关的问题
第1题
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是

A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人

B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品

C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)

D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处

E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为

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第2题
《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应()。 A.持有与生产该药

《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应()。

A.持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》

B.具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件

C.取得该药品批准文号

D。负责药品的销售

E.持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

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第3题
防范药品质量缺陷问题的措施有()。

A.落实执行药品召回制度

B.严厉打击假、劣药品制作与销售

C.严格遵守《药品流通监督管理办法》规定

D.依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品

E.发药药师严格执行“四查十对”,保证发出去的是合格药品

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第4题
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须()

A.及时与药品生产经营企业联系

B.及时报告当地药品监督管理部门

C.及时做退、换货处理

D.及时报告当地药品检验机构

E.及时报告单位质量负责人

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第5题
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须()

A.及时与药品生产经营企业联系

B.及时报告当地药品监督管理部门

C.及时作退、换货处理

D.及时报告当地药品检验机构

E.及时报告单位质量负责人

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第6题
属于药品流通领城法律法规的是()。

A.《药品生产监督管理办法》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《野生药材资源保护管理条例》

D.《药品经营质量管理规范》

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第7题
依照《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具销售凭证没有要求注明的是A、批号B、

依照《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具销售凭证没有要求注明的是

A、批号

B、数量、价格

C、生产厂商

D、药品名称

E、折扣率

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第8题
由国家最高立法机关制定的药品相关的法律是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《处方管理办法》

C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

D.《药品流通监督管理办法》

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第9题
价格主管部门对违法行为实施行政处罚的依据是()。

A.中华人民共和国价格法

B.药品管理法实施条例

C.药品流通监督管理办法

D.消费者权益保护法

E.价格违法行为行政处罚规定

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第10题
()规定医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。

A.《处方管理办法》

B. 《药品管理法》

C. 《药品管理法实施条例》

D. 《药品流通监督管理办法》

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