题目内容
（请给出正确答案）
除中药材、中药饮片外，药品的包装和标签上必须注明（）。
A．未经核准注册的商标
B．商标
C．广告批准文号
D．未经批准的广告用语
E．注册商标
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A.每件包装是否有产品合格证
B.药品的包装和说明书上，是否有规定的条款
C.特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明
D.进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
GAP的基本要求不包括A、真实
B、优质
C、可控
D、安全
中药材专业市场的管理，不正确的是A、药品经营企业销售中药材必须标明产地
B、除现有10个中药材专业市场外，一律不得开办新的中药材专业市场
C、中药材专业市场严禁销售假劣中药材
D、严禁从事饮片分包装、改换标签等活动
中药饮片包装必有标签，标签上必须标明A、产地
B、功效
C、治疗范围
D、常用剂量
中药材零售经营监管要求，不正确的是A、储存饮片中应当设立专用库房
B、从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
C、中药饮片调剂人员应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药调剂员资格
D、销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；选择性提供中药代煎服务
A.根据我国传统习俗，发运中药材可以不需要包装
B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用
C.药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘
D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注
E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点
除()外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。
A.中药材的种植和产地加工
B.中成药的生产
C.中药饮片的炮制
D.新药的研制
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B.企业应当根据药品的质量特性和包装标示的温度要求对药品进行合理储存
C.储存药品相对湿度为35%～75%
D.库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
药品内、外标签应标注而运输包装标签上可不标注的是
A．药品名称
B．执行标准
C．产品批号
D．用法用量
E．批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》
必须进行集中采购的药品是
A、麻醉药品和第一类精神药品
B、第二类精神药品
C、医疗放射药品、医疗毒性药品
D、中药材与中药饮片、原料药
E、除上述外的其他药品
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
必须进行药品集中采购的药品是
A．麻醉药品和第一类精神药品
B．第二类精神药品
C．医疗放射药品、医疗毒性药品
D．中药材与中药饮片、原料药
E．除上述外的其他药品
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