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提问人:网友imodding 发布时间:2022-01-06
[主观题]

药事组织的药事管理如药品研究与开发质量管理属于A.药事管理 B.药理管理的依据 C.宏观药事管理

药事组织的药事管理如药品研究与开发质量管理属于

A.药事管理

B.药理管理的依据

C.宏观药事管理

D.微观药事管理

E.药事

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第1题
我国微观药事管理组织机构包括

A.药品使用组织

B.药品研究与开发组织

C.药品生产组织

D.药品批发组织

E.药品零售组织

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第2题
药事组织管理模式的特征是A.除药品临床研究机构外,一般对药品研究与开发组织不采取市场准入前置
药事组织管理模式的特征是

A.除药品临床研究机构外,一般对药品研究与开发组织不采取市场准入前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范如GLP、GCP

B.一般对药品生产、批发、零售企业采取市场准入前置性管理模式-许可证制度,严格规定必要的市场准入条件市场准入程序,同时重视药品生产,批发零售行为的规范如GMP,GSP

C.由于管理方式、管理措施不同,形成了药事组织分类管理的模式

D.为达目的,针对不同的药事组织采取不同的但是必要的管理方式、管理措施

E.以保证公众用药安全、有效、方便及时,维护公众生命和健康为根本目的

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第3题
药事组织管理模式的特征是A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众生命和健康为根本目的B.
药事组织管理模式的特征是

A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众生命和健康为根本目的

B.为达目的,针对不同的药事组织采取不同的,但是必要的管理方式,管理措施

C.由于管理方式、管理措施不同,形成了药事组织分类管理的模式

D.一般对药品生产、批发、零售企业采取市场准入前置性管理模式---许可证制度,严格规定必要的市场准入条件、市场准入程序,同时重视药品生产、批发、零售行为的规范:如GMP、GSP

E.除药品临床研究机构外,一般对药品研究与开发组织不采取市场准入前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范:如GLP、GCP

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第4题
下列各项,属宏观药事管理组织机构的是A、药品研究与开发组织B、药品招标代理组织C、药品生产组织D、

下列各项,属宏观药事管理组织机构的是

A、药品研究与开发组织

B、药品招标代理组织

C、药品生产组织

D、药品监督管理部门

E、药品使用组织

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第5题
我国的微观药事管理主要包括

A.药品生产质量管理

B.药品经营质量管理

C.药品价格管理

D.药品储备管理

E.药品研究与开发质量管理

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第6题
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是()

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C.国家药典委员会

D.中国食品药品检定研究院(2016药事管理与法规真题)

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第7题
我国的微观药事管理主要包括

A.药品价格管理

B.药品储备管理

C.药品研究与开发质量管理

D.药品生产质量管理

E.药品经营质量管理

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第8题
药品监督管理中药事组织管理的内容是A.药事组织许可证管理和药品的监督查处B.药品事组织许可证管

药品监督管理中药事组织管理的内容是

A.药事组织许可证管理和药品的监督查处

B.药品事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理和药事组织监督查处

C.药事组织条件与行为规范管理

D.药事组织监督查处

E.药品的监督查处和申叙

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第9题
既与药品零售活动相似又与药品生产活动相似的药事组织是A.药品使用机构B.药品批发企业C.药品零售

既与药品零售活动相似又与药品生产活动相似的药事组织是

A.药品使用机构

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.药品生产企业

E.药品研究和开发单位

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第10题
医疗机构药事管理的内容不包括A、医疗机构药事组织管理B、药品生产企业药品质量的监督管理C、医疗机

医疗机构药事管理的内容不包括

A、医疗机构药事组织管理

B、药品生产企业药品质量的监督管理

C、医疗机构药事法规制度管理

D、业务技术管理与医院药品经济管理

E、医院药物信息管理

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