题目内容
（请给出正确答案）
A.药品生产、经营企业宣传自己的产品及其数量、价格、企业形象，属于药品广告的范畴
B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管
C.药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全，有效
D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查
E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
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A.利用户外媒介发布的仅含有药品名称和药品适应症的，不需要进行审查
B.非处方药仅宣传药品名称的，无需进行审查
C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称的，无需进行审查
D.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告
A.药品广告规则包括前置性审查规则、广告发布规则、媒介限制规则及内容限制规则
B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管
C.药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效
D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查
E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是
A、发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
C、核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D、发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案
E、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
以下关于医疗机构配制制剂的说法，不正确的是
A．必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品
B．发给制剂批准文号后方可配制
C．不得在市场上销售或者变相销售
D．发生灾情、疫情时，医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用
E．不得发布医疗机构制剂广告
A.药事是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事
B.药事是指与药品在医疗机构使用所相关的一切事物
C.药事是指国家行政机关为管理药品生产、流通、使用所采取的一切相关活动
D.药事是随着社会发展而新出现的词汇，其范围将根据国家有关药品管理的法规、政策、规范、准则等而定
有关药品广告的说法，错误的是
A、药品广告不得说明治愈率或有效率
B、药品广告应按批准的说明书说明适应症
C、第二类精神药品不得做广告
D、药品广告可以患者的名义作疗效证明
有关药品广告的说法，正确的是
A、药品广告与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
B、药品广告可以引用药品说明书中的内容
C、药品广告利用医药科研单位、学术机构、医疗机构的名义作证明的
D、药品广告利用专家、医生名义和形象作证明的
有关药品广告的说法，正确的是（）。
A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告
C.处方药可以在大众传播媒介发布广告
D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准
A.酒类广告的刊载每期不得超过两条，可以置于底封
B. 期刊每年刊载公益广告的版面应不少于商业广告版面的5%
C. 对药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告，必须查验有关行政主管部门的批准文件
D. 广告用语应当使用普通话和规范汉字，不得单独使用外国语言文字
E. 禁止刊载烟草制品广告，但可以刊载烟草公司形象广告
有关药品广告的说法，错误的是
A、药品广告应按说明书内容宣传药品
B、药品广告不得与其他药品的功效和安全性比较
C、药品广告可以使用“最新技术”
D、药品广告不可以专家、医生的名义作疗效证明
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