无创DNA产前检测技术可检测胎儿是否患三大染色体疾病()
A.唐氏综合征
B.爱德华综合征
C.脊髓侧索硬化征
D.帕套综合征
A.唐氏综合征
B.爱德华综合征
C.脊髓侧索硬化征
D.帕套综合征
A.错误
B.错误
C.正确
D.错误
A.猫叫综合征(第5号染色体部分缺失)
B.帕陶氏综合征(13-三体)
C.爱德华氏综合征(18-三体)
D.唐氏综合征(21-三体)
A.母亲年龄超过35岁
B.超声结果显示非整倍体高危
C.生育过三体患儿
D.早孕期,中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果
A.仅需采取孕妇静脉血
B.最佳检测时间为孕12周
C.是一种筛查手段,并非诊断手段
D.如果无创DNA产前检测结果为阳性,还需做羊水穿刺进行确诊
A.孕妇本人为染色体非整倍体疾病患者
B.夫妻任何一方为染色体平衡易位携带者
C.孕妇接受过器官移植、骨髓移植、血液透析
D.孕妇在4周之内接受过免疫治疗
E.孕妇在一年之内输注过异体血制品等
A.血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇
B.孕妇外周血胎儿游离DNA检测适宜孕周为12+0~22+6周
C.孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者
D.双胎及多胎妊娠
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