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提问人:网友90000002 发布时间:2023-05-29
药品经营质量管理规范规定:药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单和采购记录核对药品,做到票、账、货相符。其中的票是指()
[多选题]

药品经营质量管理规范规定:药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单和采购记录核对药品,做到票、账、货相符。其中的票是指()

A.药品的发票

B.随货同行单

C.药品采购记录

D.药品检验报告单

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随货同行单
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第1题
依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的

依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是

A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

B、应建立验收记录

C、验收合格的药品应当及时入库或者上架

D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

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第2题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是

A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收

C.验收抽取的样品应当具有代表性

D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

E.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

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第3题
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》对药品零售企业药品收货与验收要求,到货的非整件药品应当逐箱检查,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最小包装进行检查。判断对错
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第4题
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,同批号的药品()

A.可不打开最小包装

B.可不开箱检查

C.应检查至最小包装

D.应至少检查一个最小包装

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第5题
57根据2013 年6 月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,同批号的药品()

A.可不打开最小包装

B.可不开箱检查

C.应检查至最小包装

D.应至少检查一个最小包装

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第6题
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,外包装及封签完整的原料药()

A.可不打开最小包装

B.可不开箱检查

C.应检查至最小包装

D.应至少检查一个最小包装

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第7题
58根据2013 年6 月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,外包装及封签完整的原料药()

A.可不打开最小包装

B.可不开箱检查

C.应检查至最小包装

D.应至少检查一个最小包装

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第8题
根据《药品经营质量管理规范》,该药品批发企业药品收货与验收的说法, 错误的是()

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查

B.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库

C.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

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第9题
同批号的药品应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装同批号的药品应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装 E.可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
A.应逐批抽样检验

B.可不开箱检查

C.应检查至中包装

D.应至少检查一个最小包装

E.可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

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第10题
药品经营质量管理规范规定,药品批发企业购进记录保存时限为()

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

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第11题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是()

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开 箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验 货,验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度 要求的应当拒收

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