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提问人:网友regabber 发布时间:2022-01-06
[主观题]

某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的

《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是

A.抗生素制剂和中成药

B.第二类精神药品和化学药制剂

C.抗生素原料药和中药饮片

D.血液制品和生化药品

E.疫苗和医疗用毒性药品

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更多“某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的”相关的问题
第1题
某药品批发企业其《药品经营许可证》上核定的经营范围包括中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂,《药品经营许可证》核发时间是2010年5月。该药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是B
A.国家食品药品监督管理总局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理局

C.市县级药品监督管理局

D.区级药品监督管理局

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第2题
(题干)药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现,该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售(连锁),经营范围为中药饮片。中成药、化学药制剂、抗生物制剂。《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日。检察人员现场检查时还发现,在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。 对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后,需要继续经营的,企业申请换发《药品经营许可证》的期限是()A.2019年4月7日至2019年10月7日

B.2019年7月8日至2019年10月8日

C.2019年10月7日至2020年4月7日

D.2019年10月8日至2020年1月8日

对货架上拜访人血白蛋白行为的说法,正确的是()A.人血白蛋白属于西药制剂,未超出该企业许可经营范围

B.人血白蛋白尚未售出,不应按超经营范围处罚

C.违规销售生物制品,属于超许可证经营范围的行为

D.不明原因的陈列生物制品,不属于违反药品经营质量管理规范的行为

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第3题
药品经营企业应按照依法批准的经营方式和经营范围,从事药品经营活动。
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第4题
负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是

A.工商行政管理部门

B.发展和改革宏观调控部门

C.工业争信息化管理部门

D.商务主管部门

E.药品监督管理部门

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第5题
经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是

A.药品外包装材料

B.医院制剂

C.未实施批准文号管理的中药饮

D.新发现和从国外引种的药材

E.未实施批准文号管理的中药材

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第6题
行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款,适用的程序是

A.简易程序

B.一般程序

C.听证程序

D.复议程序

E.处理程序

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第7题
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销

A.《药品生产许可证》

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《医药产品许可证》

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第8题
药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.放射性药品

E.第一类疫苗

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第9题
为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过

A.一次常用童

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

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第10题
《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有

A.到“十二五”末,中药标准主导国际标准制定

B.到“十二五”末,零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药

C.到“十二五”末,医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

D.到“十二五”末。药品经营1007符合《药品经营质量#理规范》要求

E.到“十二五”末,药品生产符合2010年修订的《药品生产质蛩管理规范》要求

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