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提问人:网友90000002 发布时间:2023-04-20
下列属于国家药品监督管理局职责的是()
[单选题]

下列属于国家药品监督管理局职责的是()

A.负责药品价格的监督管理工作

B.拟定并完善执业药师准入制度,指导监督执业药师注册工作

C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购,合理规定药品平均价格

D.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作

参考答案
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B、拟定并完善执业药师准入制度,指导监督执业药师注册工作
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第1题
下列不属于国家药品监督管理局职责的是()。

A.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理

B.依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作

C.负责执业药师注册管理

D.制定检查制度,依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为

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第2题
《药品管理法》规定,加强合理用药的监管是()的基本职责A国务院B国家药品和食品监督管理局C卫生

《药品管理法》规定,加强合理用药的监管是()的基本职责

A国务院

B国家药品和食品监督管理局

C卫生部

D各级医院

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第3题
下列选项中属于卫生法律关系主体的有()

A.人民法院

B.医疗机构

C.药品生产企业

D.国家药品监督管理局

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第4题
省级人民政府未履行药品安全职责,未及时消除区域性重大药品安全隐患的,国家药品监督管理局无权对省级人民政府主要负责人进行约谈。()
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第5题
不属于国家药品监督管理局职责的是()。

A.负责药品安全监督管理和药品标准管理

B.负责药品,医疗器械和化妆品的注册管理

C.负责药品,医疗器械和化妆品质量管理

D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度

E.制定执业药师资格准入制度,指导监督注册工作

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第6题
关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是()

A.负责药品安全监督管理和药品标准管理

B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理

C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施

D.组制定国家物政策和国家基本物制度

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第7题
根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书的变更属于中等变更()
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第8题
根据下列选项,回答下列各题: A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请
生产国家食品药品监督管理局巳批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于

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第9题
国家食品药品监督管理局的主要职责不包括A、注册药品,拟订、修订和颁布国家药品标准B、依法行使食品

国家食品药品监督管理局的主要职责不包括

A、注册药品,拟订、修订和颁布国家药品标准

B、依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责

C、起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施

D、组织中药及民族药的发掘、整理、总结与提高

E、拟订保健品市场准入标准,负责保健品的审批工作

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第10题
以下为国家药品监督管理局职责是

A.拟定、修订药品管理法律、法规并监督实施

B.拟定、修订和颁布药品法定标准、制定国家基本药物目录

C.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施

D.依法管理药品广告,负责药品的行政保护,指导全国药品检验机构的业务工作

E.监督检定、抽验药品的生产、经营和医疗单位的药品质量

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第11题
国家药品监督管理局其主要职责不包括()。

A.拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准,制定部门规章并组织实施。

B.负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。

C.负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理。

D.负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。

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