下述哪几类药物需进行生物利用度研究
A.用于预防、治疗严重疾病及其治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B.剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂
- · 有4位网友选择 B,占比40%
- · 有4位网友选择 D,占比40%
- · 有1位网友选择 E,占比10%
- · 有1位网友选择 C,占比10%
A.用于预防、治疗严重疾病及其治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B.剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂
A.用于预防、治疗严重疾病及及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B.剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂
需要对茶碱类药物进行血药浓度监测主要是因为
A、生物利用度低
B、给常规剂量,但血药浓度差异较大,治疗窗窄
C、不同个体半衰期不定
D、有效血药浓度范围大
E、动力学呈线性特征
茶碱类药物需监测血药浓度是由于
A.生物利用度低
B.体内药物清除速率不定
C.易产生不良反应
D.给常规剂量,但血药浓度差异较大,治疗窗窄
E.有效血药浓度范围大
需进行生物利用度研究的药物不包括
A、用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C、溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E、制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂
需进行生物利用度研究的药物不包括
A、用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B、剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C、溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E、制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂
生物利用度研究的基本要求,下述错误的是
A、药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法
B、受试对象是年龄18~40岁的健康人
C、儿童用药应以健康儿童作为受试者
D、服药剂量为该药的临床常用量,不超过最大安全剂量
E、受试者应得到医护人员的监护
A.缓控释制剂需进行体外释放度检查
B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。
C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究
D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验
E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态
有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是()。
A.进行单剂量、双周期交叉试验
B.进行多剂量、双周期稳态研究
C.缓控释制剂的Tmax应大于普通制剂
D.缓控释制剂的Cmax应高于普通制剂
E.需计算DF、平均稳态血药浓度Cmaxss和稳态下AUCss等参数
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!