题目内容
（请给出正确答案）
保管员对药品的 () 、剂型、() 、批号、() 等对无误后，在入库单上() ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、() 、包装不牢或破损、() 或其它可疑质量问题的药品，有权() ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
更多“保管员对药品的 （) 、剂型、（) 、批号、（) 等对无误后，在入库单上（) ，办理入库交接手续，并做 好”相关的问题
下列关于分区、分类管理说法不正确的是
A.药品常按照药品的剂型不同而采取同类集中存放的办法保管
B.所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进，行划分
C.根据分类要求，可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库
D.实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律
E.实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间
A.同一药品名称的药品
B.同一生产企业生产的同一药品名称的药品
C.同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型的药品
D.同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格的药品
E.同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格、同一批的药品
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
A.按批准文号归档，保存至药品有效期后1年
B.按批号归档，保存至药品有效期后1年
C.按批号归档，保存至药品有效期后3年
D.按药品剂型归档，保存制剂药品有效期后3年
E.按生产批次归档，保存制剂药品有效期后3年
A.2006年6月1日
B.2006年9月1日
C.2007年1月1日
D.2007年6月1日
警告：系统检测到您的账号存在安全风险
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
