根据《药品经营质量管理规范》的规定,下列关于药品批发企业质量管理体系参与主体的阐述最全面的是()
A.全员
B.质量管理部门
C.采购部门
D.销售部门
A.全员
B.质量管理部门
C.采购部门
D.销售部门
A.《药品生产许可证》复印件
B.药品批准证明文件复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
D.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件以及上一年度企业年度报告公示情况
A.企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件
B.药品零售企业的执业药师应当在岗执业,并挂牌明示
C.除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换
D.验收人员应当具有药学、医学、微生物学、化学等专业学历
A.应明确质量条款
B.资格和质量保证能力的审核
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应同时检查包装、标签、说明书等项内容
E.应以质量为前提,从合法的企业进货《药品经营质量管理规范》规定第 54 题 药品经营企业购进药品()。
A.食用要求、药品生产质量管理规范的有关要求
B.药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求
C.食用要求、药品经营质量管理规范的有关要求
D.药用要求、药品经营质量管理规范的有关要求
A.橙色标识
B.红色标识
C.绿色标识
D.黄色标识
根据下列内容,回答 87~89 题:
A.蓝色标志
B.红色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
E.橙色标志
《药品经营质量管理规范实施细则》规定
第 87 题 不合格药品库(区)是()。
根据《药品经营质量管理规范》的规定,怕压药品应
A.定期循环抽查
B.定期送样检查
C.采取隔离措施
D.集中存放
E.定期翻垛
A.《医疗器械经营监督管理办法》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《药品流通管理办法》
D.《药品管理法实施办法》
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