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提问人:网友allwith 发布时间:2022-01-06
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共济失调毛细血管扩张症的特征性眼征是_________。

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第1题
共济失调毛细血管扩张症的特征性眼征是_________

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第2题
眼底樱桃红斑是哪种疾病的特征性症状()

A. 肝豆状核变性

B. B.黑蒙性痴呆

C. C.共济失调毛细血管扩张症

D. D.结节性硬化症

E. E.神经纤维瘤病

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第3题
眼底樱桃红斑是哪种疾病的特征性症状

A、肝豆状核变性

B、黑蒙性痴呆

C、共济失调毛细血管扩张症

D、结节性硬化症

E、神经纤维瘤病

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第4题
患者男,22岁,因“走路不稳20年,手足徐动伴发音不清15年,不能独立行走13年”来诊。查体:智力正常,眼震,眼球运动迟缓,全身肌张力障碍,手足徐动,不能站立、行走,腱反射低下,病理反射可疑阳性。与该病具有共同机制的疾病还有(提示放射敏感性测试发现染色体易断裂。)()

A. 类共济失调-毛细血管扩张症(ATL)

B. 共济失调伴眼动失用(AOA.

C. 脊髓小脑共济失调伴轴索神经病1型(SCAN1)

D. 婴儿发病的脊髓小脑共济失调(IOSCA.

E. 线粒体隐性共济失调综合征(MIRAS)

F . 谷蛋白共济失调

G . 副肿瘤性小脑变性

H . 多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调

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第5题
属于x性连锁遗传病的是()

A.共济失调毛细血管扩张症

B.假肥大型肌营养不良

C.肝豆状核变性

D.脊髓小脑性共济失调

E.Friedreich共济失调

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第6题
属于x性连锁遗传病的是()

A.共济失调毛细血管扩张症

B. 假肥大型肌营养不良

C. 肝豆状核变性

D. 脊髓小脑性共济失调

E. Friedreich共济失调

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第7题
患者男,22岁,因走路不稳20年,手足徐动伴发音不清15年,不能独立行走13年来诊。查体:智力正常,眼震,眼球运动迟缓,全身肌张力障碍,手足徐动,不能站立、行走,腱反射低下,病理反射可疑阳性。
与该病具有共同机制的疾病还有(提示放射敏感性测试发现染色体易断裂。)()
患者男,22岁,因走路不稳20年,手足徐动伴发音不清15年,不能独立行走13年来诊。查体:智力正常,眼震,眼球运动迟缓,全身肌张力障碍,手足徐动,不能站立、行走,腱反射低下,病理反射可疑阳性。

与该病具有共同机制的疾病还有(提示放射敏感性测试发现染色体易断裂。)()

A.类共济失调-毛细血管扩张症(ATL)

B.共济失调伴眼动失用(AOA)

C.脊髓小脑共济失调伴轴索神经病1型(SCAN1)

D.婴儿发病的脊髓小脑共济失调(IOSCA)

E.线粒体隐性共济失调综合征(MIRAS)

F.谷蛋白共济失调

G.副肿瘤性小脑变性

H.多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调

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第8题
属于T细胞缺陷性疾病的是()。A.性联低丙种球蛋白血症B.共济失调 - 毛细血管扩张症C.慢

属于T细胞缺陷性疾病的是()。

A.性联低丙种球蛋白血症

B.共济失调 - 毛细血管扩张症

C.慢性肉芽肿病

D.DiGeorge综合征

E.白细胞黏附缺陷

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第9题
不属于代谢性共济失调的是()

A.雷夫叙姆病(植烷酸贮积症,RefsumdiseasE.

B.低β-脂蛋白血症

C.共济失调伴辅酶Q10缺乏症

D.共济失调伴维生素E缺乏症

E.共济失调毛细血管扩张症

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第10题
属于常染色体隐性遗传的遗传性肿瘤综合征是A.毛细血管扩张性共济失调症B.VonHippel-Lindau综合征

属于常染色体隐性遗传的遗传性肿瘤综合征是

A.毛细血管扩张性共济失调症

B.VonHippel-Lindau综合征

C.家族性视网膜母细胞瘤

D.多发性内分泌肿瘤综合征

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