A. 类共济失调-毛细血管扩张症(ATL)
B. 共济失调伴眼动失用(AOA.
C. 脊髓小脑共济失调伴轴索神经病1型(SCAN1)
D. 婴儿发病的脊髓小脑共济失调(IOSCA.
E. 线粒体隐性共济失调综合征(MIRAS)
F . 谷蛋白共济失调
G . 副肿瘤性小脑变性
H . 多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调
与该病具有共同机制的疾病还有(提示放射敏感性测试发现染色体易断裂。)()
A.类共济失调-毛细血管扩张症(ATL)
B.共济失调伴眼动失用(AOA)
C.脊髓小脑共济失调伴轴索神经病1型(SCAN1)
D.婴儿发病的脊髓小脑共济失调(IOSCA)
E.线粒体隐性共济失调综合征(MIRAS)
F.谷蛋白共济失调
G.副肿瘤性小脑变性
H.多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调
属于T细胞缺陷性疾病的是()。
A.性联低丙种球蛋白血症
B.共济失调 - 毛细血管扩张症
C.慢性肉芽肿病
D.DiGeorge综合征
E.白细胞黏附缺陷
A.雷夫叙姆病(植烷酸贮积症,RefsumdiseasE.
B.低β-脂蛋白血症
C.共济失调伴辅酶Q10缺乏症
D.共济失调伴维生素E缺乏症
E.共济失调毛细血管扩张症
属于常染色体隐性遗传的遗传性肿瘤综合征是
A.毛细血管扩张性共济失调症
B.VonHippel-Lindau综合征
C.家族性视网膜母细胞瘤
D.多发性内分泌肿瘤综合征
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