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提问人：网友angelapxq 发布时间：2022-01-06
[单选题]

实验动物级别和洁净度的关系（洁净度，落下菌），下列不正确的关系是（）。

A.普通动物；非开放系统（一，30个/皿）

B.清洁级动物；屏障系统（万级，3个/皿）

C.SPF级动物；屏障系统（万级，3个/皿）

D.无菌动物或悉生动物；隔离系统（百级，0个/皿）

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匿名网友[223.***.***.230]选择了 D
1天前
匿名网友[129.***.***.166]选择了 B
1天前
匿名网友[219.***.***.48]选择了 B
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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更多“实验动物级别和洁净度的关系（洁净度，落下菌），下列不正确的关系是（）。”相关的问题
第1题
静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是（）

A.要远离各种污染源

B.有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施

C.工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局

D.不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施

E.药物分开配置，抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置

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第2题
屏障系统是清洁级、SPF级动物生产或实验的设施。要求水、垫料、空气及其它物品均需进行严格的微生物控制。设施内送入的空气需经初、中、高效三级过滤，换气次数为10-20次，洁净度达到（），相对湿度为40-70%，温度为20-250C。

A.100级

B.1000级

C.5000级

D.10000级

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第3题
[95—98]A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10 000级D．洁净度级别100 000级E．洁净

[95—98]

A．洁净度级别100级

B．洁净度级别1000级

C．洁净度级别10 000级

D．洁净度级别100 000级

E．洁净度级别300 000级

依照《药品生产质量管理规范附录》

95．最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为

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第4题
非最终灭菌中，灌装前需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为A．洁净度级别100级 B．洁净度级别1000

非最终灭菌中，灌装前需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为

A．洁净度级别100级

B．洁净度级别1000级

C．洁净度级别10000级

D．洁净度级别100000级

E．洁净度级别300000级

依照《药品生产质量管理规范附录》

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第5题
72～74 题共用以下备选答案。 A．洁净度级别100级 B．洁净度级别1000级 C．洁净度级别10000级 D．

72～74 题共用以下备选答案。

A．洁净度级别100级

B．洁净度级别1000级

C．洁净度级别10000级

D．洁净度级别100 000级

E．洁净度级别300 000级

依照《药品生产质量管理规范附录》

第 72 题 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为

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第6题
非最终灭菌中，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为A．洁净度级别100级 B．洁净度

非最终灭菌中，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为

A．洁净度级别100级

B．洁净度级别1000级

C．洁净度级别10000级

D．洁净度级别100000级

E．洁净度级别300000级

依照《药品生产质量管理规范附录》

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第7题
非最终灭菌中，灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为A．洁净度级别100级 B．洁净度级别100

非最终灭菌中，灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为

A．洁净度级别100级

B．洁净度级别1000级

C．洁净度级别10000级

D．洁净度级别100000级

E．洁净度级别300000级

依照《药品生产质量管理规范附录》

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第8题
粉尘对动物机体的影响主要是5µm以下的粉尘，这种小颗粒，经呼吸道吸人体内后到达细支气管与肺泡而引起呼道疾病。颗粒物除本身对动物产生不良影响外，还可以成为微生物的载体，可把各种微生物粒子包括细菌、病毒和寄生虫等带人饲养室。因此，饲养清洁级以上实验动物的设施，对进入饲养环境的空气必须经过有效的（），使空气达到一定洁净度。

A.过滤

B. 杀菌

C. 灭菌

D. 压缩

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第9题
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为A．洁净度级别100级 B．

最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为

A．洁净度级别100级

B．洁净度级别1000级

C．洁净度级别10000级

D．洁净度级别100000级

E．洁净度级别300000级

依照《药品生产质量管理规范附录》

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