题目内容
（请给出正确答案）
毒性药品的验收、收货必须由
A．单位领导进行并在单据上签字
B．专人进行并在单据上签字
C．专人进行并由单位领导在单据上签字
D．两人进行并共同在单据上签字
E．三人进行并共同在单据上签字
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根据《药品管理法》规定，必须由具备相应条件并申请后经过批准的医疗机构才能使用的是
A．麻醉药品
B．第二类精神药品
C．毒性药品
D．放射性药品
E．贵重药品
药品零售企业调剂后的处方，必须由专人逐一进行()。
A．药品保管制度
B．进货检查验收制度
C．复核
D．拒绝调配
E．购销记录
A.收货区
B.冷库
C.合格品区
D.储运部
A.生产医疗用毒性药品的计划有国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上负责
E.每次配料必须由4人以上负责
A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核
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