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关于国家行政机构，下列说法哪一项是正确的？
A．国家食品药品监督管理局是国务院直属特设机构，是行政主体
B．国家发展和改革委员会决定增设新司，需要经过该委主任批准
C．中国证券监督管理委员会是国务院的直属事业单位，是行政主体
D．国有资产管理委员会是国务院的组成部门之一，是行政主体．
A.进出口食品由国务院食品药品监督管理部门实施监督管理
B.进出口食品由国家出入境检验检疫部门和食品药品监督管理部门共同实施监督管理
C.进出口食品由国家出入境检验检疫部门会同食品药品监督管理部门实施监督管理
D.进出口食品由国家出入境检验检疫部门实施监督管理
《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是
A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布
B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布
C.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布
D.麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理
E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处
A.国家食品药品监督管理总局负责对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理
B.省级以下食品药品监督管理机构由地方政府分级管理
C.省级以下食品药品监督管理机构业务接受上级主管部门的组织指导和监督
D.食品药品监督管理机构省级以下业务接受上级卫生部门的组织指导和监督
《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是
A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布
B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布
C.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布
D.麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理
E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处
A.一次性有效批件的有效期为1年
B.多次使用批件的有效期为5年
C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号
D.国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
A.获得“驰名商标”称号，且连续5年产品抽检合格的食品生产厂家，其所生产的食品可获免检资格
B.保健品、药品均需国家食品药品监督管理总局批准注册
C.药品包装上印有“OTC”字样的，表明该药品为处方药
D.个人姓名不可注册为食品商标
A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不能在网上销售本企业经营的甲类非处方药
C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理总局统一印制，有效期为五年
D.申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业
A.食品经营许可证分为正本、副本，正本具有比副本更多的法律效力
B.食品经营许可证分为正本、副本，正本、副本具有同等法律效力
C.国家食品药品监督管理总局负责制定食品经营许可证正本、副本式样
D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域食品经营许可证的印制、发放等管理工作
下列哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》
A.卫计委医政司、国家食品药品监督管理总局
B.国家中医药管理局、卫计委主管部门
C.卫计委、国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局
D.卫计委医政司、国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局
根据《药品广告审查发布标准》规定，有关处方药广告说法错误的是
A.处方药可以在卫生和计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
E.处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
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