对销后退回药品应A.B.C.D.E.
对销后退回药品应E.
对销后退回药品应E.
根据《药品经营质量管理规范实施》,对销后退回药品应
A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收
对销后退回的药品,验收人员()。
A.应抽样送检验部门检验
B.按不合格品处理,放人不合格药品库
C.按合格品处理,放人合格药品库
D.按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验
E.按进货验收的规定逐批验收
A.应抽样送检验部门检验
B.按不合格品处理,放入不合格药品库
C.按合格品处理,放入合格药品库
D.按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验
E.按进货验收的规定逐批验收
A.每个药品整件包装应有产品合格证
B.对销后退回的药品均无需验收,应按不合格品处理
C.从生产企业购进的药品,验收时应检查生产企业同批号药品的检验报告书原件
D.进口药品应有中文品名、主要成分以及注册证号,并有中文说明书
A.凭销售部开具的退货凭证收货
B.做好退货记录,存放药品库红色区
C.做好退货记录,存放药品库黄色区
D.经验收合格,存放药品库绿色区
E.退货记录应保存3年
A.凭销售部开具的退货凭证收货
B.作好退货记录,存放药品库红色区
C.作好退货记录,存放药品库黄色区
D.经验收合格,存放药品库绿色区
E.退货记录应保存3年
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