药物分子中引入酰胺基()。A、易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B、能与生
药物分子中引入酰胺基()。
A、易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性
B、能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力
C、增加分配系数,降低解离度
D、影响电荷分布和脂溶性
E、增加水溶性,增加与受体结合力
药物分子中引入酰胺基()。
A、易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性
B、能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力
C、增加分配系数,降低解离度
D、影响电荷分布和脂溶性
E、增加水溶性,增加与受体结合力
药物分子中引入酰胺基
A.增加药物的水溶性,并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中引入羟基()。
A、易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性
B、能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力
C、增加分配系数,降低解离度
D、影响电荷分布和脂溶性
E、增加水溶性,增加与受体结合力
药物分子中引入卤素()。
A、易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性
B、能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力
C、增加分配系数,降低解离度
D、影响电荷分布和脂溶性
E、增加水溶性,增加与受体结合力
分子中有甲磺酰胺基,为非选择性β受体拮抗剂,用于心律失常的是
A.阿替洛尔
B.酒石酸美托洛尔
C.甲基多巴
D.索他洛尔
E.盐酸哌唑嗪
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