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提问人：网友brewswang 发布时间：2022-01-06
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根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C

根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

A、Ⅰ期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、生物等效性试验

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第1题
初步的临床药理学和人体安全性评价试验是指：

A、I期临床试验

B、II期临床试验

C、III期临床试验

D、IV期临床试验

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第2题
根据《新药审批办法》的规定，（）为治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适用症患者的治疗作用和安全性。

A. Ⅰ期临床试验

B. Ⅱ期临床试验

C. Ⅲ期临床试验

D. Ⅳ期临床试验

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第3题
对目标适应症患者进行初步的有效性和安全性评价应在临床哪个时期进行

A、I期

B、II期

C、III期

D、IV期

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第4题
男性，78岁，高血压病病史7年，血压最高可达190／110mmHg，间断应用苯磺酸氨氯地平片，血压一般控制在160/100mmHg左右，既往吸烟50年，则针对该患者的诊疗中说法不正确的是

A、应劝其戒烟

B、可加用一种降压药物以使其血压达标

C、嘱其规律用药，以实现血压平稳达标

D、血压控制满意后仍需长期用药

E、其降压目标应为<130/80mmHg

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第5题
关于粉体流动性，叙述正确的是

A、粉体的流动性可用单一的指标来表示

B、休止角是衡量粉体流动性的一个指标

C、休止角越大，流动性越好

D、粉体粒度越小，流动性越好

E、粉体含水量越低，流动性越好

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第6题
己知对乙酰氨基酚成人剂量1次400mg。一个体重10kg的11个月的婴儿感冒发热，按体表面积计算该患儿处方剂量应为

A、60mg

B、80mg

C、100mg

D、120mg

E、140mg

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第7题
不属于微粒分散体系的应用是()

A、提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度

B、提高分散性与稳定性

C、体内分布具有一定选择性

D、不影响药物在体外的稳定性

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第8题
临床称为"小三阳"的乙型肝炎者血清学检查呈阳性的标志物有

A、ALT

B、HBeAb

C、HBeAg

D、HBcAb

E、HBsAg

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第9题
能用于液体药剂防腐剂的是

A、甲基纤维素

B、聚乙二醇

C、山梨酸

D、甘露醇

E、阿拉伯胶

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第10题
能抑制囊泡摄取功能的抗高血压药是

A、哌唑嗪

B、普萘洛尔

C、卡托普利

D、硝苯地平

E、利血平

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