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提问人:网友yangchen4408 发布时间:2022-01-06
[主观题]

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是 A、新发现的药材,必须经国务院药最监督管理部门审

核批准方可销售

B、 药品经营企业购进中药材应标明产地

C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

D、实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进

E、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

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C.从业人员统一着装

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第3题
下列选项不符合相关规定的说法是()
A、押解途中被告人企图脱逃的,司法警察应当采取措施制服被告人,加强戒备,防止其他被告人伺机脱逃

B、押解途中被告人实施袭警行为的,司法警察可以依法使用武器

C、押解途中被告人企图伤害其他被告人的,司法警察应采取措施制服被告人,收缴其携带的凶器

D、押解途中被告人实施串供行为的,司法警察应给相关被告人戴上头套

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第4题
负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是
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第5题
根据《野生药材资源保护管理条例》国家一级保护野生药材物种是指

A、资源严重减少的主要常用野生药材物种

B、分布区域缩小的重要野生药材物种

C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

D、濒临灭绝状态酣稀有珍贵野生药材物种

E、用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种

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第6题
选项二 A、 GLP B、GCP

C、GMP D、 GSP

E、GAP

第64题:

为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是

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第7题
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

A、加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益

B、打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序

C、鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业

D、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

E、加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药

品的包装材料,必须

A、符合药甩要求

B、符合保障人体健康和安全的标准

C、经国务院药品监督管理部门批准注册

D、是国务酷葑品监督管理部门公布的品种

E、 经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

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第9题
药品生产质量管理规范;英文缩写是
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第10题
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》,对该药品应当

A、按劣药处理 B、撤销批准文号

C、进行再评价 D、按假药处理

E、进行市场调查

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