题目内容
（请给出正确答案）
A.明确药品不良反应机制
B.不合理用药现象
C.改进给药方案
D.探索药物配伍变化
E.确定药代动力学性质
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A.某药品如属药典收载的品种，药品说明书中所列出的化学名称、化学结构式、分子式、分子量，须与药典一致
B.药品性状，按药典及《国家药品标准工作手册》有关要求描述
C.药理毒理包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容
D.药理作用包括药物类别、药理活性(临床药理)、作用机制等
E.不同适应证、不同用药方法、成人与儿童用药不同时，须分别列出
A.逐步建立临床药师制
B.临床药师参与临床药物治疗方案设计
C.严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究
D.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告
E.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配
临床用药研究不包括：
A．改进给药方案
B．探索药品配伍变化
C．确定药代动力学性质
D．确定药品质量
E．明确药品不良反应机制
B．禁止未经SFDA批准，以实验研究为目的的超说明书用药
C．医师不得使用未经医院批准的超说明书用药。若违规使用，发生医疗差错、纠纷、事故、将按医院有关规定处理
D．超说明书用药是不合理用药
E．医院对超说明书用药实施动态监测，并组织相关专家对其临床使用的有效性及安全性进行评价
B、医院药学的工作重点由以药物为中心转向以患者为中心，工作内容也由供应保障型发展到全程化药学服务型
C、医院药学的任务就是保障药品供应
D、医院药学是一门多学科关联的综合科学，与其关系密切的有管理学、药剂学、药理学、药物化学、临床药理学、治疗学、生物医学、检验学和临床医学等
E、医院药学的研究内容主要包括医院药品供应保障；临床药学、临床药理和药学服务；医院药事管理三大部分
F、我国医院药学的发展主要分为两个阶段，一个是所谓以医药品供应为主的传统药学阶段，另一个阶段是20世纪80年代开始且目前正在逐步过渡到以开展合理用药为主要内容的临床药学阶段
提示 《医疗机构药事管理规定》进一步明确了我国医院药学处于转型以及药师观念与职责转变的时期。《医疗机构药事管理规定》颁布的年份是A、2011年
B、2012年
C、2001年
D、2002年
E、2003年
F、2009年
提示 实行静脉药物集中配制，是医院药学涉及的工作内容之一。关于静脉药物集中配制，叙述正确的是A、静脉药物配置中心的英文及缩写为：Pharmacy Intravenous Admixture Services，PIVAS
B、PIVAS是指在符合GMP标准的环境下，由受过培训的专业技术人员严格按照操作程序进行一系列药物的静脉滴注药物配置系统
C、PIVAS是指在符合药品非临床研究质量管理规范（GLP）标准的环境下，由受过培训的专业技术人员严格按照操作程序进行一系列药物的静脉滴注药物配置系统
D、尤其需要在PIVAS统一配制的静脉滴注药物包括全静脉营养液、细胞毒性药物、抗生素等
E、PIVAS是集临床应用与科研为一体，并最大程度地保证患者用药安全、合理和开展临床药学服务的重要场所
F、PIVAS药师作为临床医师和患者之间沟通的桥梁，可以使患者得到更好的治疗和最好的个体化治疗方案
B、1991
C、2002
D、2005
E、2001
关于《医疗机构药事管理暂行规定》的内容，叙述错误的是A、药品一经发出，不得退换
B、医疗机构可根据本单位实际情况，自行进行新药临床研究
C、药事管理委员会需指导制定本机构用药目录和处方手册
D、临床药师的主要职责包括结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究
E、医院药学部门要建立以患者为中心的药学管理工作模式
A.药品的质量评价（结构确证、质量研究、标准制定）；
B.药品质量保障与监督（生产过程质量保障、上市药品质量监督）
C.临床用药监测（评价用药安全性、有效性）
D.药品的有效性研究
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