题目内容
（请给出正确答案）
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是．
A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用
B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放
C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用
D．标签要计数发放，领用人核对、签名
E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
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A.食用要求、药品生产质量管理规范的有关要求
B.药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求
C.食用要求、药品经营质量管理规范的有关要求
D.药用要求、药品经营质量管理规范的有关要求
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是
A、按包装标示的温度要求储存药品
B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
C、储存药品相对湿度为35%～75%
D、中成药和中药饮片分库存放
E、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是
A. 药品按温、湿度要求储存于相应的库中
B. 在库药品均应实行色标管理
C. 搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作
D. 不同剂型的药品应分开存放
E. 药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施
根据以下材料，回答题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色 查看材料
A.红色、黄色、绿色
B.黄色、绿色、红色
C.绿色、红色、黄色
D.红色、绿色、黄色
A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品临床试验质量管理规范》
E.《药物非临床研究质量管理规范》
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是
A． 药品的标签、使用说明书应由专人保管
B． 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放
C． 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用
D． 标签要计数发放，领用人核对、签名
E． 使用数，残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C.应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放
D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E.标签销毁时应有记录
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