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提问人:网友liuxiwu 发布时间:2022-01-06
[主观题]

大黄的加工方法是A、刮去粗皮,加工成卵圆形或圆柱形,或切成厚片干燥 B、堆放3~6天“发汗”,反复数次

大黄的加工方法是

A、刮去粗皮,加工成卵圆形或圆柱形,或切成厚片干燥

B、堆放3~6天“发汗”,反复数次至内部变黑色,再晒干或烘干

C、用矾水擦去外皮,晒干或低温干燥

D、撞去表皮,拌煅过的贝壳粉,吸去浆汁,干燥

E、去粗皮,清水漂洗,蒸透心,低温干燥

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第1题
理化鉴别是中药鉴定的常用方法,是利用某些物理的、化学的或仪器分析方法,鉴定中药的真实性、纯度和品质优劣程度的一种鉴定方法。中药的理化鉴定发展很快,新的分析手段和方法不断出现,已成为确定中药真伪优劣,新资源开发利用,指导中药栽培加工生产,扩大药用部位,中药和中成药质量标准制订等不可缺少的重要内容。微量升华实验时,大黄粉末升华物结晶为()

A. 黄色针状、枝状和羽状结晶

B. 无色片状、羽状结晶

C. 紫红色细小针状,或簇状结晶

D. 针状、针簇状、棒状、板状及黄色球状物

E. 白色柱形,棱形结晶

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第2题
病历摘要: 处方: 乳糖 88.8g 糖粉 38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 淀粉浆 适量 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片(每片含硝酸甘油0.5mg)下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是:A、首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中

B、为缩短干燥时间,应在80℃干燥

C、作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大

D、应注意混合的均匀性,可过两次筛

E、制备过程中应防止受热

制备片剂时发生松片的原因是:A、原料的粒子太小

B、选用粘合剂不当

C、原辅料含水分不合适

D、润滑剂使用过多

E、片剂硬度不够

F、颗粒的流动性不好

增加难溶性药物溶出度的方法有:A、减小粒径

B、升高温度

C、将药物包裹于脂质体

D、将药物采用固体分散法分散

E、成盐

F、制成油溶液型注射剂

G、药物包封于疏水性骨架中

H、药物包封于亲水性胶体骨架中

以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用:A、增加颗粒的流动性

B、防止原辅料粘附于冲模上

C、降低颗粒之间摩擦力

D、降低片于冲模之间的摩擦力

E、降低颗粒之间的空隙率

F、促进片剂在胃中的润湿

G、使片剂易于从冲模中推出

根据药物性质所采用的片剂生产工艺,正确的是:A、维生素C片采用干法制粒压片法

B、地高辛片采用空白颗粒法

C、硫酸亚铁采用直接压片法

D、头孢呋辛酯片采用湿法制粒压片法

E、大黄苏打片采用湿法制粒压片法

F、乙酰水杨酸片采用干法制粒压片法

下列关于药材粉碎的叙述,正确的是A、挥发性强烈的药材应单独粉碎

B、含糖较多的药材应单独粉碎

C、性质相近的几种药物可混合粉碎

D、氧化性药物和还原性药物不能混合粉碎

E、含粘性成分多的药材不能采用"串研法"粉碎

F、水飞法为湿法粉碎

G、干法粉碎时药材应适当干燥

压片时发生粘冲的原因是:A、颗粒大小不均匀

B、颗粒太细且流动性差

C、颗粒不够干燥

D、颗粒太硬

E、压片机压力高,转速快

F、冲头表面粗糙

G、润滑剂使用不当

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第3题
检查土大黄苷的方法是()。
A.检品的95%的甲醇温浸出液,滴于薄层板上,紫外灯下观察

B.检品的95%的乙醇浸出液,滴于滤纸上,紫外灯下观察

C.检品的95%的乙醇浸出液,滴于薄层板上,紫外灯下观察

D.检品的95%的甲醇温浸液,滴于滤纸上,紫外灯下观察

E.检品的乙醚浸出液,滴于薄层板上,紫外灯下观察荧光

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第4题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

A.未标明生产批号的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加香料的药品

D.超过有效期的药品

E.被污染的药品

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第5题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是

A.接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的GMP认证证书

B.接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有其受托生产药品的药品批准文号

C.疫苗可以委托生产

D.血液制品可以委托生产

E.委托方和受托方签订协议后可委托生产

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第6题
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定,不属于不正当竞争行为的是

A.经营者利用广告虚假宣传

B.在商品上伪造产地

C.以不正当手段获取他人商业秘密

D.降价处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品

E.擅自使用知名商品特有的包装

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第7题
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括

A.制剂名称

B.配制日期

C.规格

D.批号

E.数量

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第8题
制定药品、医疗器械规章,依法制定有关标准和技术规范的是

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家中医药管理局

D.国家发展和改革委员会

E.工商行政管理部门

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第9题
生产、销售的假药被使用后,造成器官组织损伤导致严重功能障碍,应认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.对人体健康造成严重危害,后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

E.对人体健康造成特别严重危害

《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定

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第10题
区域性批发企业的审批部门是

A.县级食品监督管理部门

B.设区的市级食品药品监督管理部门

C.省级食品监督管理部门

D.国务院食品药品监督管理部门

E.国务院卫生行政部门

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

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