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提问人:网友Kenyin 发布时间:2022-01-06
[多选题]

一般生产组织的不合格品处理程序有()。

A.作业人员在自检过程中发现不合格品和检验人员在检验过程中发现的不合格品经鉴别确认后均应按不合格品处理程序处理

B.对已作出标识的不合格品或隔离的不合格品由检验人员开具不合格品通知单,并附不合格品数据记录交供应部门或生产作业部门

C.供应部门或生产作业部门在分析不合格品的原因和责任及采取必要措施的同时,可以对不合格品进行评审与处理

D.责任部门提出对不合格品的评审和处理申请,根据不合格严重程度决定有关技术部门审批、会签后按规定处理程序分别做出返工、降级、让步接收(回用)或报废

E.当合同或法规有规定时,让步接收(回用)应向顾客(需方)提出申请,得到书面认可才能接受

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匿名网友[253.***.***.81]选择了 B
1天前
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1天前
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1天前
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第1题
在产品形成过程中,对不合格品隔离和存放要做的工作有()。

A.检验部门所属各检验站(组)应设有不合格品隔离区(室)或隔离箱

B.一旦发现不合格品及时做出标识后,应立即进行隔离存放,避免造成误用或误装,严禁个人、小组或生产车间随意贮存、取用不合格品

C.一般不合格品应由检验部门、技术部门直接按规定程序处置

D.及时或定期组织有关人员对不合格品进行评审和分析处置

E.对无法隔离的不合格品,应予以明显标识,妥善保管

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第2题
以下对不合格品的纠正措施的表述中正确的有()。

A.纠正措施是生产组织为消除产品不合格发生的原因所采取的措施,只要措施正确就可以防止不合格

B.纠正措施的对象是针对产生不合格的原因并消除这一原因,以及对不合格的处置

C.纠正措施的内容应根据不合格的事实情况,针对其产生的原因来确定

D.所采取的纠正措施一般应和不合格的影响程序及相应投入相适应

E.对于不合格品的产生是由于人员素质不符合要求而造成的,应采取培训学习

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第3题
下列对不合格品纠正措施的表述正确的有()。

A.纠正措施是生产组织为消除产品不合格发生的原因所采取的措施,只要措施正确、有效,就可以防止不合格再次发生

B.纠正措施的对象是针对产生不合格的原因并消除这一原因,以及对不合格的处置

C.纠正措施的内容应根据不合格的事实情况,针对其产生的原因来确定

D.所采取的纠正措施一般应和不合格的影响程序及相应投入相适应

E.对于不合格品的产生是由于人员素质不符合要求而造成的,应采取培训学习提高技术能力、调换合格作业人员的措施来解决

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第4题
以下对不合格品纠正措施的表述中正确的有________。

A.纠正措施是生产组织为消除产品不合格发生的原因所采取的措施,只要措施正确、有效,就可以防止不合格再次发生

B.纠正措施的对象是针对产生不合格的原因并消除这一原因,以及对不合格的处置

C.纠正措施的内容应根据不合格的事实情况,针对其产生的原因来确定

D.所采取的纠正措施一般应和不合格的影响程序及相应投入相适应

E.对于不合格品的产生是由于人员素质不符合要求而造成的,应采取培训学习提高技术能力、调换合格作业人员的措施来解决

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第5题
属于不合格品处理程序的是:发现不合格品,只要现场未上报都可以继续生产()
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第6题
施工质量事故处理的一般程序包括事故调查、事故的原因分析、制订事故处理的方案、()。

A.事故处理

B.不合格品的返修处理

C.不合格品的加固或报废

D.事故处理的鉴定验收

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第7题
医疗机构质量管理组织的职责有()。

A.制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度

B.决定物料和中间产品能否使用

C.评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

D.审核不合格品的处理程序及监督实施

E.负责制剂全过程的质量管理

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第8题
医疗机构质量管理组织的职责有()。

A.制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度

B.决定物料和中间品能否使用

C.评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

D.审核不合格品的处理程序及监督实施

E.负责制剂全过程的质量管理

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第9题
医疗机构质量管理组织的职责有

A.制定和修订物料、中间产品和半成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度

B.决定物料和中间品能否使用

C.评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

D.审核不合格品的处理程序及监督实施

E.负责制剂全过程的质量管理

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第10题
医疗机构质量管理组织的职责有

A.制定和修订物料、中间产品和半成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度

B.决定物料和中间品能否使用

C.评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

D.审核不合格品的处理程序及监督实施

E.负责制剂配制全过程的质量管理

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