题目内容
（请给出正确答案）
A.未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的
B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的
C.具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的
D.处方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行柱对，遭成严重后果的
参考答案
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更多“根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限制改正，给予警告，逾期不改正的，处5000以上1万以下罚款：情节严重的，吊销…”相关的问题
A.给予警告
B.暂停其执业活动
C.情节严重的，给予一万元以上三万元以下罚款
D.造成严重后果的，吊销其执业证书
A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;
B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;
C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度;
D.有设区的市级人民政府药品监督管理部门的批文;
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是
A.全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品
B.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品
C.全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D.区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品
E.区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构
A.给予警告。暂停其执业活动
B.造成严重后果的，吊销其执业证书
C.情节严重的。给予一万元以上三万元以下罚款
D.构成犯罪的。依法追究刑事责任。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是
A．全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品
B．全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品
C．全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D．区域性批发企业经所在地省级食品药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品 ．
E．区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构
A.设区的市人民政府药品监督管理部门
B.设区的市人民政府卫生主管部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
E.国务院药品监督管理部门
A. 经所在地设区的市级卫生主管部门批准
B. 经所在地省级食品药品监督管理部门批准
C. 有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
D. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
E. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
A.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方
B.药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格
C.癌痛住院患者需要使用麻醉药品时不需建立《麻醉药品专用病历》，但应获得患者或家属的知情同意
D.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时应当将空的安瓿或者用过的贴剂交回并记录
B．具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的
C．药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方
D．未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册
E．未依照规定销毁麻醉药品和精神药品
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