题目内容
（请给出正确答案）
A.医疗机构医务人员发现符合病例定义的疑似病例后，应立即进行单人单间隔离治疗
B.对于确诊病例，应在发现后2小时内进行⽹络直报
C.院内专家会诊后仍考虑疑似病例，在24小时内进行⽹络直报
D.在确保转运安全的前提下立即将疑似病例转运⾄定点医院
参考答案
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网友提供的答案
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A.10日内报告，死亡病例须及时报告
B.10日内报告，死亡病例不用及时报告
C.15日内报告，死亡病例不用及时报告
D.15日内报告，死亡病例须及时报告
E.20日内报告，死亡病例须及时报告
A、一般药品不良反应报告程序：发现或者获知之日起10日内报告
B、新的、严重的药品不良反应报告程序：发现或者获知之日起15日内报告
C、死亡病例的不良反应报告程序：在获知或者发现死亡病例后，3日内上报
D、死亡病例的不良反应报告程序：在获知或者发现死亡病例后，立即上报
A.需每年报告1次;
B.超过半年需再次报告;
C.超过3个月需再次报告
D.登记但不需网络报告
E.不需报告
患者感染信息包括查房、病例讨论、查阅医疗与护理记录、实验室与影像学报告和其他部门的信息。()
A.需每年报告1次;
B.超过半年需再次报告;
C.超过3个月需再次报告
D.登记但不需网络报告
E.不需报告
根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是
A．药品不良反应实行逐级、定期报告制度 、
B．药品不良反应必要时可以越级报告
C．药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应
D．新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告
E．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告
A.A.告知研究者更改病例报告表信息
B.B.通知研究者更改源文件
C.C.通知研究者确认正确信息，若需修改源文件，应由研究者更正，并予以签名、注明日期，并说明修改理由
D.D.告知研究助理更改病例报告表信息
发现药品不良反应引起的死亡病例
A．在30日内报告
B．在15日内报告
C．在3日内报告
D．立即报告
药品生产、经营企业和医疗卫生机构
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