疫苗临床试验应当由以下哪些主体实施或者组织实施()。
A.符合国家药品监督管理局和国家卫生健康委员会规定条件的二级以上医疗机构
B.符合国家药品监督管理局和国家卫生健康委员会规定条件的三级医疗机构
C.省级以上卫生健康主管部门
D.省级以上疾病预防控制机构
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- · 有2位网友选择 A,占比25%
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A.符合国家药品监督管理局和国家卫生健康委员会规定条件的二级以上医疗机构
B.符合国家药品监督管理局和国家卫生健康委员会规定条件的三级医疗机构
C.省级以上卫生健康主管部门
D.省级以上疾病预防控制机构
A、一级医疗机构
B、二级医疗机构
C、三级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构
D、市级以上疾病预防控制机构
A.市级以上疾病预防控制机构
B.二级医疗机构
C.三级医疗机构
D.省级以上疾病预防控制机构
A、各级人民政府及相关部门
B、市级以上疾病预防控制机构
C、省级以上疾病预防控制机构
D、以上都可
药物临床试验期间,发现存在安全性问题或者其他风险的,申办者应当及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验,并向()报告。
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
A、由国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门共同制定
B、由国家药品监督管理部门制定
C、由国家卫生行政部门制定
D、由国家中医药管理部门制定
E、由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由
A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B、国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订
C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E、国家卫生行政部门负责制定和修订
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