A.本药在体内主要经过肝脏代谢
B.药物在体内的消除半衰期较短,常需要多次给药
C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合
D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性
E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄
A.本药在体内主要经过肝脏代谢
B.药物在体内的消除半衰期较短,常需要多次给药
C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合
D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性
E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄
A.本药在体内主要经过肝脏代谢
B.药物在体内的消除半衰期较短,常需要多次给药
C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合
D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性
E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄
A.CYP2C6
B.CYP2C9
C.CYP2C12
D.CYP2C19
A.由酯酶介导,通过水解作用代谢为无活性的酸衍生物(85%的循环代谢物)
B.由CYP3A4和CYP286介导
C.由多种细胞色素P450介导
D.脂肪酸代谢
A.米格列奈
B.那格列奈
C.盐酸吡格列酮
D.瑞格列奈
E.格列吡嗪
A.晶型I不稳定,活性S型易转化为失活的R型旋光异构体
B.晶型晶型II更为稳定,活性S型不易转化为R型旋光异构体
C.R-旋光异构体含量在体内的升高,可导致皮疹、惊厥等不良反应
D.R-旋光异构体不具备活性,但也不会引起不良反应
影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是
A.奥美拉唑
B.阿迷普林
C.非诺贝特
D.普萘洛尔
E.吲达帕胺
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