关于生物类似药生产流程,以下错误的是()。
A.蛋白质稳定性较差,是生物类似药生产质量的把控难点之一
B.存储环境不会对生物类似药的分子结构产生影响
C.蛋白质合成后翻译修饰过程中出现轻微差异会影响生物类似药的临床疗效及安全性
D.生物类似药生产工艺非常复杂,是决定最终品质的关键
E.对生物类似药生产过程中杂质的把控依赖于生产厂家的技术背景与质控能力
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A.蛋白质稳定性较差,是生物类似药生产质量的把控难点之一
B.存储环境不会对生物类似药的分子结构产生影响
C.蛋白质合成后翻译修饰过程中出现轻微差异会影响生物类似药的临床疗效及安全性
D.生物类似药生产工艺非常复杂,是决定最终品质的关键
E.对生物类似药生产过程中杂质的把控依赖于生产厂家的技术背景与质控能力
A.CDE生物类似药定义为在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的原研药具有相似性的治疗性生物制品
B.根据CDC2015版指导原则,对于生物类似药的评估监管包括药学、非临床、临床以及药物警戒4方面
C.免疫原性和安全性是生物类似药监管的重点之一
D.以上均正确
A.生物类似药即biosimilar
B.生物类似药是需要单独申请许可的一类生物药品制剂
C.生物类似药与参照的生物制品在结构,疗效,安全性,质量方面完全一致
D.生物类似药目前无法准确复制参照的生物制品,只能达到生物相似性
E.生物相似性是指在质量,安全性及疗效方面与原研可比
A.生物类似药的免疫原性可以通过体外实验或动物模型试验进行预测
B.免疫原性会改变药代动力学
C.可能出现抗体从而使药物的生物活性丧失或疗效下降
D.可能引起严重不良反应
E.免疫原性受到多种因素影响,包括蛋白质序列,杂质,治疗持续时间等等
A、生物类似药是在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品
B、生物类似药与化学仿制药在研发上具有较大的相似性
C、FDA、WHO、EMA以及CFDA等权威机构对生物类似药的申请、审核均提出严格的阶梯式要求
D、生物类似药开发的目的是证明生物相似性——在结构、生物活性和疗效、安全性和免疫原性特征方面具有高度相似性
A.生物类似药是指在原研生物制剂保护期过后,按照生物类似药法规上市的一种生物制剂
B.生物类似药增加了生物制剂的可选择性,提高了临床的用药选择但不能降低治疗成本
C.生物类似药的上市需要单独申请许可
D.生物类似药在理化特性和临床疗效安全性方面与原研生物制剂高度相似
E.生物类似药增加了生物制剂的可及性
A.生物类似药模拟小分子的生物制剂,化学仿制药模拟大分子的化学药物
B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂
C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计
D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似,如没有差异则研发成功
E.化学仿制药研发通常需要8-10年,生物类似药常需要3-5年
A.大批原研药物专利即将到期,生物类似药研发的新浪潮即将到来
B.生物类似药审批只需介绍主要生产工艺及流程,证实其安全及疗效一致性,即可获得上市批准
C.生物类似药复杂的生产工艺和庞大的市场需求都对制造和上市监管提出了严格要求
D.全球关于生物类似药的监管法规正在逐渐完善
A.一种已经批准的参比生物治疗产品,在质量、安全性和效力方面均相似的生物治疗产品
B.在质量、安全性和疗效上优于参照原研生物药,且获得批准上市的生物制品
C.与现有已批准的参照药高度相似,且没有临床意义差异的生物制品
D.在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品
A.生物类似药属于生物制剂
B.胰岛素生物类似物临床疗效及安全性大大优于原研胰岛素
C.胰岛素生物类似药在上市前仍然需要进行临床项目的全面评估
D.其可及性高、治疗成本低等优点可满足广泛的临床需求
A.生物类似药属于生物制剂
B.其可及性高、治疗成本低等优点可满足广泛的临床需求
C.胰岛素生物类似药在上市前仍然需要进行临床项目的全面评估
D.胰岛素生物类似物临床疗效及安全性大大优于原研胰岛素
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