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提问人:网友罗琼 发布时间:2022-08-04
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实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人是()。负责临床试验的

实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人是()。负责临床试验的发起、管理和提供临床试验经费的个人、组织或者机构是()。通过签订合同授权,执行申办者或者研究者在临床试验中的某些职责和任务的单位是()。参加一项临床试验,并作为试验用药品的接受者是()。

A、CRO(合同研究组织)

B、CRC(临床协调员)

C、CRA(临床监查员)

D、研究者

E、受试者

F、申办者

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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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第1题
实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。()

A.研究者

B.协调研究者

C.申办者

D.监查员

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第2题
下列哪类人员实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益负责?()

A.研究者

B.临床研究协调员

C.申办者

D.监查员

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第3题
以下哪项是实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者?()

A.研究者

B.协调研究者

C.申办者

D.监察员

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第4题
实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是()

A.研究者

B.临床研究协调员

C.申办者

D.监查员

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第5题
临床试验的过程必须保障受试者的权益。()

临床试验的过程必须保障受试者的权益。()

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第6题

《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么?()

A.保证药物临床试验的过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及保障其安全

B.保证药物临床试验在科学上具有先进性

C.保证临床试验对受试者无风险

D.保证药物临床试验的过程按计划完成

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第7题
《药品临床试验管理规范》的目的是什么?()

A.保证药品临床的过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及保障其安全

B.保证药品临床试验在科学上具有先进性

C.保证临床试验对受试者无风险

D.保证药品临床试验的过程按计划完成

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第8题
为了保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是:()。A.GLP

为了保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是:()。

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

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第9题
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全。()

《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全。()

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第10题
医疗器械临床试验的申办者应当建立覆盖医疗器械临床试验全过程的质量管理体系,确保()

A.医疗器械临床试验符合相关法律法规

B.保护受试者权益和安全

C.保护申办方的权益和安全

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