下列关于主要研究者的资格说法不正确的是()。
A.合法的药师资格
B.具有试验方案中要求的专业知识经验或得到有经验的研究者指导
C.熟悉临床试验的有关资料与文献
D.所在医院具有充足的人力和设备
E.熟悉GCP、遵守国家有关法律、法规和道德规范
- · 有4位网友选择 C,占比40%
- · 有3位网友选择 A,占比30%
- · 有2位网友选择 E,占比20%
- · 有1位网友选择 D,占比10%
A.合法的药师资格
B.具有试验方案中要求的专业知识经验或得到有经验的研究者指导
C.熟悉临床试验的有关资料与文献
D.所在医院具有充足的人力和设备
E.熟悉GCP、遵守国家有关法律、法规和道德规范
A.在合法的医疗机构中具有任职行医的资格
B.具有试验方案中所需要的专业知识和经验
C.具有行政职位或一定的技术职称
D.熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献
A.在临床试验机构中具有执业资格
B.具有试验方案中所需要的专业知识和经验
C.具有行政职位或一定的技术职称
D.熟悉申办者提供的试验方案、研究者手册、试验药物相关资料信息
A.熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献
B.具有并有权支配进行临床试验所需的人员和设备条件
C.在合法的医疗机构中具有任职行医的资格
D.具有试验方案中所要求的专业知识和经验
E.对临床试验研究方法具有丰富经验
A.在合法的医疗机构中具有任职行医的资格
B.具有试验方案中所要求的专业知识和经验
C.对临床试验研究方法具有丰富经验
D.熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献
E.具有并有权支配进行临床试验所需的人员和设备条件
A.A.具有在临床试验机构的执业资格
B.B.具备临床试验所需的专业知识、培训经历和能力
C.C.熟悉试验方案、研究者手册、试验药物相关资料信息
D.D.设计试验方案和病例报告表、制定统计分析计划、分析数据
A.具有在临床试验机构的执业资格
B.具备临床试验所需的专业知识、培训经历和能力
C.能够根据申办者、伦理委员会和药品监督管理部门的要求提供最新的工作履历和相关资格文件
D.熟悉申办者提供的试验方案、研究者手册、试验药物相关资料信息
医院伦理委员会审议临床试验方案的作用不包括
A.研究者的资格经验是否符合试验要求
B.研究者能否顺利发表论文及课题结题
C.研究方案是否符合科学性及伦理原则的要求
D.受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比较是否合适
E.对受试者的资料是否采取了保密措施
下列说法正确的是()
A.企业法定代表人或企业负责人应当具备药师资格
B.企业法定代表人或企业负责人应当具备从业药师以上资格
C.企业法定代表人或企业负责人应当具备执业药师资格
D.企业法定代表人或质量负责人应当具备执业药师资格
A.有符合相应贮存条件的场地和设备
B.有试验用药品贮存的管理要求
C.确保临床试验用药品仅用于本试验的受试者
D.授权有资格的药师或其他人员管理试验用药品
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