题目内容
（请给出正确答案）
A.为防止危害药品污染台面，应在生物安全柜台面中央铺一块医用吸附垫
B.调配操作前，应按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期和药品包装完好性
C.抽取危害药品药液量不宜超过注射器容量的四分之三，且药液中不得出现气泡
D.调配完成后，将注射器与针头分离，废针头和空安瓿放入利器盒中
E.每完成一组（批）混合调配操作后，应立即清场，不得留有与下一批调配无关的药品、余液、用过的注射器和其他物品
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下列关于处方调配不正确的是
A.销售药品必须准确无误
B.调配处方必须经过核对
C.对超剂量的处方有执业药师更正后方可调配
D.对有配伍禁忌的处方应拒绝调配
A.非洁净控制区＜一更＜二更＜抗生素及危害药品调配间
B.非洁净控制区＞一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间
C.非洁净控制区＜一更＜二更＞抗生素及危害药品调配间
D.非洁净控制区＜一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间
A.临床静脉输液混合调配的发展方向是集中统一调配与供应
B.静脉用药集中调配是药品制剂的一部分
C.肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应
D.静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格
E.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格
《静脉用药集中调配质量管理规范》中危害药品的含义不包括
A、能产生职业暴露危险或者危害的药品
B、具有遗传毒性、致癌性、致畸性
C、抗菌药物
D、对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品
E、包括肿瘤化学治疗药品和细胞毒药品
下列关于复核工作描述正确的是
A．调配完毕后的药品，可由调配人员自行复核
B．调配完毕后的药品，应由同级的技术人员复核
C．复核工作只需要对药味的品种和剂量复核
D．调配人员原则上不能再行复核，应由上一级的技术人员进行
E．复核完毕后须由调配者进行签字，以示负责
关于静脉用药调配中心(室)洁净区洁净标准要求说法错误的是
A．一次更衣室、洗衣洁具间为十万级
B．二次更衣室、加药混合调配操作间为万级
C．层流操作台为百级
D．抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕正压差
E．其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人员进出
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C.对有配伍禁忌的或者超剂量的处方，可以调配
D.调配处方后经过核对方可销售
下列不属于静脉用药混合调配操作前准备的是
A、在调配操作前30分钟，启动洁净间和层流工作台净化系统
B、操作间室温控制于18～26℃
C、操作间湿度控制在40%～60%
D、操作间湿度控制在40%～65%
E、进入洁净区操作间，首先用75%的乙醇擦拭层流洁净台内部各个部分
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