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提问人:网友icecream2013 发布时间:2022-01-06
[主观题]

对中药材应A.进行合法性和质量审核 B.专库存放 C.定期检验 D.专柜存放 E.标明产地根据《药品经营

对中药材应

A.进行合法性和质量审核

B.专库存放

C.定期检验

D.专柜存放

E.标明产地

根据《药品经营质量管理规范》

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第1题
[92—93]A.进行合法性和质量审核B.专库存放C.定期检验D.专框存放E.标明产地根据《药品经营质量管理

[92—93]

A.进行合法性和质量审核

B.专库存放

C.定期检验

D.专框存放

E.标明产地

根据《药品经营质量管理规范》

92.对中药材应

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第2题
药品经营企业对首营企业应进行()A.明确质量条款 B.资格和质量保证能力审核 C.合法性和质量

药品经营企业对首营企业应进行()

A.明确质量条款

B.资格和质量保证能力审核

C.合法性和质量基本情况审核

D.以质量为前提,从合法的企业进货

E.进行质量审核,审核合格后方可经营

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第3题
药品经营企业对首营品种应进行()A.明确质量条款 B.资格和质量保证能力审核 C.合法性和质量

药品经营企业对首营品种应进行()

A.明确质量条款

B.资格和质量保证能力审核

C.合法性和质量基本情况审核

D.以质量为前提,从合法的企业进货

E.进行质量审核,审核合格后方可经营

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第4题
对首营药品应A.进行合法性和质量审核 B.专库存放 C.定期检验 D.专柜存放 E.标明产地根据《药品经

对首营药品应

A.进行合法性和质量审核

B.专库存放

C.定期检验

D.专柜存放

E.标明产地

根据《药品经营质量管理规范》

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第5题
根据下列内容,回答 93~97 题: A.质量条款B.应进行合法性和质量基本情况的审核C.应进行包括资

根据下列内容,回答 93~97 题:

A.质量条款

B.应进行合法性和质量基本情况的审核

C.应进行包括资格和质量保证能力的审核

D.逐批验收

E.质量评审

第 93 题 进货合同明确()。

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第6题
药品经营企业购进药品应()A.明确质量条款 B.资格和质量保证能力审核 C.合法性和质量基本情

药品经营企业购进药品应()

A.明确质量条款

B.资格和质量保证能力审核

C.合法性和质量基本情况审核

D.以质量为前提,从合法的企业进货

E.进行质量审核,审核合格后方可经营

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第7题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法错误的是A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法错误的是

A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所

B.药品零售企业调配、销售药品应由执业药师或药师对处方进行审核并签字

C.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执並药师

D.储存药品仓库的相对湿度应保持在45%.65%之间

E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

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第8题
对原始凭证进行审核主要应审核其()。 A.真实性 B.合法性C.合理性和完整性D.完整性

对原始凭证进行审核主要应审核其()。

A.真实性

B.合法性

C.合理性和完整性

D.完整性和正确性

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第9题
企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营。
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第10题
对原始凭证的审核,就是对原始凭证的合法性与合理性进行审核。()A.正确B.错误

对原始凭证的审核,就是对原始凭证的合法性与合理性进行审核。()

A.正确

B.错误

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