[92—93]A.进行合法性和质量审核B.专库存放C.定期检验D.专框存放E.标明产地根据《药品经营质量管理
[92—93]
A.进行合法性和质量审核
B.专库存放
C.定期检验
D.专框存放
E.标明产地
根据《药品经营质量管理规范》
92.对中药材应
[92—93]
A.进行合法性和质量审核
B.专库存放
C.定期检验
D.专框存放
E.标明产地
根据《药品经营质量管理规范》
92.对中药材应
根据下列内容,回答 93~97 题:
A.质量条款
B.应进行合法性和质量基本情况的审核
C.应进行包括资格和质量保证能力的审核
D.逐批验收
E.质量评审
第 93 题 进货合同明确()。
净室软件工程(Cleanroom)是软件开发的一种形式化方法,可以开发较高质量的软件。它使用(91)进行分析和建模,并且将(92)作为发现和排除错误的主要机制。使用(93)测试来获取认证软件可靠性所需要的信息。
A.产生式归约
B.移进归约
C.盒结构归约
D.规范归约
药品经营企业对首营企业应进行()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提,从合法的企业进货
E.进行质量审核,审核合格后方可经营
对中药材应
A.进行合法性和质量审核
B.专库存放
C.定期检验
D.专柜存放
E.标明产地
根据《药品经营质量管理规范》
药品经营企业对首营品种应进行()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提,从合法的企业进货
E.进行质量审核,审核合格后方可经营
药品经营企业购进药品应()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提,从合法的企业进货
E.进行质量审核,审核合格后方可经营
对首营药品应
A.进行合法性和质量审核
B.专库存放
C.定期检验
D.专柜存放
E.标明产地
根据《药品经营质量管理规范》
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