题目内容
（请给出正确答案）
A.药品的通用名须经国家食品药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用
B.商品名不得与通用名连写，应分行
C.商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则
D.通用名与商品名用字的比例不得小于2：1
E.通用名字体大小应一致，不加括号
参考答案
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以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是
A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B．医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
C．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
D．医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
E．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
A.药品不良反应尚不清楚的，药品说明书可不列【不良反应】项目
B.药品说明书【不良反应】项目下应当包括孕妇、哺乳期和慢性疾病患者用药注意事项
C.药品说明书【药品名称】项下应标明汉语抖音
D.药品内标签包装尺寸过小无法标明所有内容的，内标签至少应标明通用名称、规格、产品批号和有效期
A.处方结构包括前记、正文、后记
B.药品名称、规格、数量属于处方正文
C.药品金额属于处方后记
D.患者姓名、性别、年龄属于处方前记
E.医生签名属于处方正文
A.先煎、后下等煎煮的特殊要求应注明在药品名称之前
B.对产地、炮制有特殊要求的，写在药品右上方
C.有配伍禁忌和超剂量使用的，医师需在药品上方再次签名
D.中成药每张处方不得超过5种药品
E.中药注射剂应单独开具处方
A.无机化学药品只能采用化学名，不能采用通俗名
B.有机化学药品可采用已习用的通俗名
C.放射性药品需在名称中的核素后加注核素符号和质量数
D.配糖体采用“甙”命名
E.单方制剂的命名应与原料药名一致
A.药品标签中的有效期应当标注到日，,按照年、月、日的顺序标注
B.药品内标签是指药品外包装以内的包装标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内
C.仅处方药说明书中要求有[孕妇及哺乳期妇女用药][儿童用药][老年药]临床试验][药理毒理]项目
D.药品的最小销售单元包装属于内包装，必须按照规定印有或者贴有标签附有说明书
A.卫生部公布的药品习惯名称
B.经注册的药品的商品名
C.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称
D.新活性化合物的专利药品名称
E.复方制剂药品名称
关于处方书写中所使用药品名称的要求，错误的是
A．卫牛部公布的药品习惯名称
B．经注册的药品的商品名
C．经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称
D．新活性化合物的专利药品名称
E．复方制剂药品名称
《关于进一步规范药品名称管理的通知》中要求只允许新注册药品使用商品名。该通知起效时间是
A．2006年6月1日
B．2006年10月1日
C．2006年12月1日
D．2007年6月1日
E．2007年10月1日
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