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提问人:网友funfun34 发布时间:2022-01-06
[多选题]

由国家药品监督管理局给予警告、责令限期改正的是

A.提供不真实互联网药品信息并造成社会影响的

B.违反其他有关药品的法律、法规提供互联网药品信息服务的

C.未取得有关部门审核同意,擅自从事互联网药品信息服务的

D.非经营性互联网药品信息服务提供者提供有偿互联网药品信息服务的

E.已取得有关部门审核同意,但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的

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匿名网友[83.***.***.111]选择了 C
1天前
匿名网友[228.***.***.164]选择了 B
1天前
匿名网友[127.***.***.236]选择了 B
1天前
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1天前
匿名网友[22.***.***.102]选择了 D
1天前
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1天前
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1天前
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匿名网友[39.***.***.222]选择了 E
1天前
匿名网友[138.***.***.140]选择了 C
1天前
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第1题
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定,有下列哪些行为之一的,由县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,并记入生产企业监管档案?()

①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的;

②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背,或者违反本规定其他要求的;

③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的;

④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的;简单易用的产品,国家食品药品监督管理局另有规定的除外。

A. ①②③④

B. ②③④

C. ③④

D. ①②③

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第2题
药物临床试验期间,发现存在安全性问题或者其他风险,临床试验申办者未及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验,或者未向国家药品监督管理局报告的,可以采取的法律手段有()。
A、责令限期改正

B、给予警告

C、逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款

D、情节严重的,对主要责任人员处以拘留

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第3题
药枪室的主要职责是

A.制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程

B.制定取样和留样制度

C.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数

D.评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

E.制定药检室人员的职责

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第4题
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品

A.必须就地销毁

B.及时报告当地药品监督管理部门

C.不得自行销售,但可以退、换货

D.不得自行作销售或退、换货处理

E.向法院起诉

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第5题
医疗机构制剂各工作间,必须分开的是

A.一般区和洁净区

B.配制包装和贴签包装

C.内服制剂与外用制剂

D.无菌制剂和其它制剂

E.成品发放量与原料贮藏量

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第6题
在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须

A.及时报告当地药品监督管理部门

B.不得自行销售,但可以退、换货

C.向法院起诉

D.必须就地销毁

E.不得自行作销售或退、换货处理

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第7题
医疗机构制剂配制应在药剂部门设置

A.制剂室

B.调配室

C.药检室

D.库房

E.质量管理组织

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第8题
不能纳入基本医疗保险用药范围的药品是

A.劳动保障部规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品

B.主要起营养滋补作用的药品,各类药品中果味制剂、口服泡腾剂

C.部分可以入药的动物及动物脏器,干(水)果类

D.用中药材和中药饮片炮制的各类西制剂

E.血液制品,蛋白类制品(特殊适应证与急救抢救除外)

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第9题
从事药品研究、生产、经营、使用和监督管理等药学人员在药学领域活动和实践中应遵循的根本指导原则是
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第10题
应当有礼貌地提供作为同事的执业药师需要的一些建议或专业信息和所需要的帮助是美国南达科他州执业药师关系中的
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