题目内容
(请给出正确答案)
提问人:网友tangyu92
发布时间:2022-01-06
[单选题]
药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅,可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。()
A.稽查
B.监查
C.视察
D.质量控制
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