根据《药品说明书和标签管理办法》,不符合有关药品商品名称规定的是A.未经国家食品药品监督管理
根据《药品说明书和标签管理办法》,不符合有关药品商品名称规定的是
A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上
B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
C.药品商品名称的字体和颜色不得比药品通用名称更突出和显著
D.药品商品名称的字体颜色不得使用黑色或者白色
E.药品商品名称不得与通用名称同行书写
根据《药品说明书和标签管理办法》,不符合有关药品商品名称规定的是
A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上
B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
C.药品商品名称的字体和颜色不得比药品通用名称更突出和显著
D.药品商品名称的字体颜色不得使用黑色或者白色
E.药品商品名称不得与通用名称同行书写
A.药品商品名称不得与通用名称同行书写
B.药品商品名称可以与通用名称同行书写。
C.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
E.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
A.洁净度级别100级
B.洁净度级别1000级
C.洁净度级别10 000级
D.洁净度级别100 000级
E.洁净度级别300 000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
95.最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
A.用于血源筛查的体外诊断试剂
B.血液制品
C.抗癌药品
D.疫苗类制品
E.计生药品
A.有效期至2010.8.30
B.有效期至2010. 08
C.有效期至2010/8
D.有效期至30/8/2010
E.有效期至2010年08月
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