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提问人:网友zingyqwe 发布时间:2022-01-07
[主观题]

依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指A.国内首次进口的药品B.国内首次上市的药

依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指

A.国内首次进口的药品

B.国内首次上市的药品

C.当地首次上市的药品

D.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

E.本企业首次向某一药品生产企业购进的药品

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更多“依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指A.国内首次进口的药品B.国内首次上市的药”相关的问题
第1题
根据《药品经营质量管理规范》的定义,“首营品种”是指()

A. 本企业向某一药品批发企业首次购进的剂型

B. 本企业向某一药品生产企业首次购进的剂型

C. 本企业向某一药品批发企业首次购进的药品

D. 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

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第2题
企业购进药品,对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?

A. 签订进货合同明确质量条款

B. 首营品种的合法性和质量基本情况

C. 应有合法票据,并按规定建立购进记录

D. 药品品种的经济利润

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第3题
根据《药品经营质量管理规范》的定义,对“首营企业”解释准确的是()

A. 与本企业首次发生供需关系的药品经营企业

B. 购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

C. 购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品经营企业

D. 购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产企业

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第4题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营品种应当进行的审核是()

A. 合法性和经济性

B. 经济性和质量情况

C. 合法性和质量基本情况

D. 剂型和质量情况

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第5题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录发布的部门是

A.国家药典委员会

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

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第6题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构向所在地的省级药品不良反应监测中心集中报告一般药品不良反应的时间间隔是

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

E.每5年

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第7题
某药店《药品经营许可证》核定的经营 范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗 生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》 中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中 药饮片、生物制品(不合预防性生物制品) 、 化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素 制剂、第二类精神药品制剂,经营方式是“批 发”。该药店可以从该供货商采用的药品是

A.抗生素制剂和中成药

B.第二类精神药品和化学药制剂

C.抗生素原料药和中药饮片

D.血液制品和生化药品

E.疫苗和医疗用毒性药品

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第8题
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试 行) 》,医疗机构制剂批准文号有效期为

A.1 年

B.2 年

C.3 年

D.4 年

E.5 年

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第9题
根据《中华人民共和国价格法》 , 由政 府价格主管部门按照定价权限和范围规定基 准价及其浮动幅度,该价格属于

A.政府定价

B.企业定价

C.政府指导价

D.招标定价

E.市场调节价

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第10题
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中 出现新的不良反应,应采取的措施是

A.继续使用并通知供应商

B.立即停止使用并主动召回

C.及时向药品不良反应监测机构报告

D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管 理部门报告

E.立即停止使用、就地封存,并向药品监 督管理部门报告

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