无菌检查应在应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行()
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A、10000级
B、100级
C、100000级
D、300000级
E、500000级
下列有关注射剂的灌封的叙述中不正确的是()
A.灌封应在同一室内进行。灌注后立即封口,以免污染
B.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的灌封应在洁净度10000级进行
C.注入容器的量要比标示量稍多,以抵偿在给药时的损失
D.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射液的灌封应在洁净度100级进行
E.封口方法分拉封和顶封两种
无菌试验应该在下列何种实验室中进行
A.普通微生物实验室
B.洁净度100级的实验室
C.洁净度1000级的实验室
D.洁净度10000级的实验室
E.BSL2实验室
生产区的洁净度要求错误的是
A、生产区无洁净度要求
B、控制区的洁净度要求为100000级
C、洁净区的洁净度要求为10000级
D、无菌区的洁净度要求为1000级
E、无菌区的洁净度要求为100级
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