药品生产企业应建立三级质量分析制度为()A.车间、班组、岗位三级B.厂、车间、工序三级C.厂、科室、车间
药品生产企业应建立三级质量分析制度为()
A.车间、班组、岗位三级
B.厂、车间、工序三级
C.厂、科室、车间三级
D.剂型、品种、岗位三级
药品生产企业应建立三级质量分析制度为()
A.车间、班组、岗位三级
B.厂、车间、工序三级
C.厂、科室、车间三级
D.剂型、品种、岗位三级
药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的
A.处1000元~5万元
B.处3万元以下的罚款
C.处2万元以下的罚款
D.处应召回药品货值金额3倍的罚款
A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录
B.验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有生产许可证,经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格
C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度
D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求
A、质量管理制度
B、药品追溯制度
C、检查验收制度
D、药品警戒制度
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,不需要
A.从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的企业购进
B.建立并执行进货检查验收制度
C.进行药品内在质量的检验
D.验明药品合格证明和其他标识
E.有真实、完整的药品购进记录
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