属于唐氏综合征(又称先天愚型)G/G易位型的染色体核型是()
A.47,XX(或XY),+21
B.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)
C.46,XX(或XY),-13,+t(13q21q)
D.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
E.46,XX(或XY),-15,+t(15q22q)
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A.47,XX(或XY),+21
B.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)
C.46,XX(或XY),-13,+t(13q21q)
D.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
E.46,XX(或XY),-15,+t(15q22q)
核型为47,××,+21的唐氏综合征(又称21三体,原称先天愚型)儿,其双亲核型正常,则发病原因是:
A.常染色体显性遗传
B.多基因病
C.新发生的畸变
D.常染色体隐性遗传
E.X连锁隐性遗传
唐氏综合征(21-三体综合征)核型分析最常见的是
A.标准
B.D/G易位型
C.G/G易位型
D.嵌合体型
E.白血病
唐氏综合征按染色体核型分析,最常见的是
A、标准型
B、D/D易位型
C、G/G易位型
D、D/G易位型
E、嵌合体型
A.多基因病
B.常染色体显性遗传
C.新发生的畸变
D.常染色体隐性遗传
E.x连锁隐性遗传
D/G易位型唐氏综合征最常见的核型是
A.46,XY(或XX),-13,+t(13q21q)
B.46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)
C.46,XY(或XX),-15,+t(15q21q)
D.46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)
E.46,XY(或XX),-22,+t(21q22q)
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