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提问人:网友zhangwei2018 发布时间:2022-01-06
[单选题]

属于唐氏综合征(又称先天愚型)G/G易位型的染色体核型是()

A.47,XX(或XY),+21

B.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)

C.46,XX(或XY),-13,+t(13q21q)

D.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)

E.46,XX(或XY),-15,+t(15q22q)

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匿名网友[25.***.***.139]选择了 A
1天前
匿名网友[235.***.***.241]选择了 D
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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第1题
核型为47,××,+21的唐氏综合征(又称21三体,原称先天愚型)儿,其双亲核型正常,则发病原因是:A.常染

核型为47,××,+21的唐氏综合征(又称21三体,原称先天愚型)儿,其双亲核型正常,则发病原因是:

A.常染色体显性遗传

B.多基因病

C.新发生的畸变

D.常染色体隐性遗传

E.X连锁隐性遗传

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第2题
唐氏综合征(21-三体综合征)核型分析最常见的是A.标准B.D/G易位型C.G/G易位型D.嵌合体型E.白血病

唐氏综合征(21-三体综合征)核型分析最常见的是

A.标准

B.D/G易位型

C.G/G易位型

D.嵌合体型

E.白血病

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第3题
唐氏综合征按染色体核型分析,最常见的是A、标准型B、D/D易位型C、G/G易位型D、D/G易位型E、嵌合体型

唐氏综合征按染色体核型分析,最常见的是

A、标准型

B、D/D易位型

C、G/G易位型

D、D/G易位型

E、嵌合体型

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第4题
核型为47,××,+2l的唐氏综合征(又称2l三体,原称先天愚型)儿,其双亲核型正常,则发病原因是:()

A.多基因病

B.常染色体显性遗传

C.新发生的畸变

D.常染色体隐性遗传

E.x连锁隐性遗传

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第5题
先天愚型易位型最常见易位方式是( )

A.D/G易位

B.G/G易位

C.A/D易位

D.A/G易位

E.A/C易位

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第6题
下列哪一项不符合先天愚型的核型()

A.标准型

B. D/G易位

C. 嵌合体

D. G/G易位型

E. 插入型

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第7题
下列哪一项不符合先天愚型的核型()

A.标准型

B.D/G易位

C.嵌合体

D.G/G易位型

E.插入型

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第8题
先天愚型染色体检查绝大部分为:()

A.18三体畸变

B.21三体畸变

C.D/G易位

D.G/G易位

E.嵌合型

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第9题
先天愚型最常见的染色体异常为()

A.21-三体畸变

B.D/G易位

C.G/G易位

D.嵌合体

E.18-三体畸变

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第10题
D/G易位型唐氏综合征最常见的核型是A.46,XY(或XX),-13,+t(13q21q)B.46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)C

D/G易位型唐氏综合征最常见的核型是

A.46,XY(或XX),-13,+t(13q21q)

B.46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)

C.46,XY(或XX),-15,+t(15q21q)

D.46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)

E.46,XY(或XX),-22,+t(21q22q)

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