题目内容
（请给出正确答案）
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括
A. 领用部门
B. 配制日期
C. 制剂名称
D. 批号
E. 数量
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A.继续使用并通知供应商
B.立即停止使用并主动召回
C.及时向药品不良反应监测机构报告
D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管 理部门报告
E.立即停止使用、就地封存，并向药品监 督管理部门报告
B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过3种
C西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D.每张处方限于一名患者的用药，且不得超过10种药品
A.通过互联网交易直接向公众销售处方药
B.邮售方式直接向公众销售处方药
C.凭执业医师的处方向公众销售处方药
D.向药品零售企业供应医疗机构机制
A.团结协作，尊重同仁
B.指导用药，做好药学服务
C.合法采购，规范进药
D.质量第一，自觉遵守规范
E.忠诚事业，献身药学
A.非处方药应列出主要辅料名称
B.注射剂应列出全部辅料名称
C.化学药列出全部活性成分
D.中成药组方中应列出全部中药药味
E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
A．按规定印有或贴有标签并附说明书
B．按规定印有标签和相应标识
C．按规定贴有标签和应有的标识
D．按规定附说明书和相关的标识
E．按规定夹带相关标识并附说明书
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