题目内容
（请给出正确答案）
《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形不包括
A．《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》被吊销
B．药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产
C．药品被省级药品监督管理部门责令停止生产
D．药品出现不良反应
E．药品批准证明文件被撤销
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A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号不满1年的
B．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，不满1年的
C．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，不满3年的
D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，已满3年的
E．撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
A．被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B．被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C．取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
D．取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
E．取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申清
A．公开、公平、公正原则
B．便民和效率原则
C．信赖保护原则
D．法定原则
E．处罚与教育相结合的原则
50．设定和实施行政许可应当依照法定的权限、范围、条件和程序，体现了
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门’
D．省级卫生行政部门
E．国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
56．批准直接接触药品包装材料和容器注册的是
A．卫生行政部门
B．食晶药品监督管理部门
C．工业和信息化部门
D．工商行政管理部门
E．商务部门
根据《互联网药品信息服务管理办法》
111．提供互联网药品信息服务的网站发布药品、医疗器械广告的审查批准部门是
有关药品经营企业说法正确的是
A．购进药品应建立并执行进货检查验收制度
B．购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识
C．购销药品，必须有真实完整的购销记录
D．销售中药材，必须标明产地
E．药品入库和出库必须执行检查制度
A．必须具有《药品经营许可证》
B．必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
C．不得采用有奖销售的方式销售处方药和甲类非处方药
D．不得采用开架自选的方式销售甲类非处方药
E．应分柜摆放处方药、非处方药
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