根据《药品广告审查发布标准》,不可以发布广告的药品包括
A.麻醉药品
B.军队特需药品
C.第二类精神药品
D.处方药
E.批准试生产的药品
- · 有5位网友选择 D,占比27.78%
- · 有3位网友选择 B,占比16.67%
- · 有2位网友选择 C,占比11.11%
- · 有2位网友选择 C,占比11.11%
- · 有2位网友选择 E,占比11.11%
- · 有2位网友选择 D,占比11.11%
- · 有1位网友选择 E,占比5.56%
- · 有1位网友选择 B,占比5.56%
A.麻醉药品
B.军队特需药品
C.第二类精神药品
D.处方药
E.批准试生产的药品
A.负责处方的审核及监督调配
B.负责提供用药咨询与信息
C.负责指导合理用药
D.开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作
E.负责单位药品质量的监督和管理
A.做好退货记录,存放退货药品库(区)
B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)
C.经验收合格,存放合格药品库(区)
D.专人保管并做好退货记录
E.退货记录应保存3年
A.接受委托生产药品的药品生产企监,必须持有与其受托生产的药品相适应的GMP认证证书
B.接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有其受托生产药品的药品批准文号
C.疫苗可以委托生产
D.血液制品可以委托生产
E.委托方和受托方签订协议后可委托生产
A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上
B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
C.药品商品名称的字体和颜色不得比药品通用名称更突出和显著
D.药品商品名称的字体颜色不得使用黑色或者白色
E.药品商品名称不得与通用名称同行书写
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