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提问人:网友doveqkl 发布时间:2022-01-06
[多选题]

国家二级保护野生药材物种的中药材包括

A.黄柏

B.黄连

C.胡黄连

D.熊胆

E.蛇胆

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》,

有关药品经营企业说法正确的是

A.购进药品应建立并执行进货检查验收制度

B.购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识

C.购销药品,必须有真实完整的购销记录

D.销售中药材,必须标明产地

E.药品入库和出库必须执行检查制度

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第2题
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,销售处方药和甲类非处方药的零售药店

A.必须具有《药品经营许可证》

B.必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员

C.不得采用有奖销售的方式销售处方药和甲类非处方药

D.不得采用开架自选的方式销售甲类非处方药

E.应分柜摆放处方药、非处方药

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第3题
根据《药品广告审查发布标准》,不可以发布广告的药品包括

A.麻醉药品

B.军队特需药品

C.第二类精神药品

D.处方药

E.批准试生产的药品

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第4题
根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的职责包括

A.负责处方的审核及监督调配

B.负责提供用药咨询与信息

C.负责指导合理用药

D.开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作

E.负责单位药品质量的监督和管理

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第5题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药晶批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有

A.做好退货记录,存放退货药品库(区)

B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)

C.经验收合格,存放合格药品库(区)

D.专人保管并做好退货记录

E.退货记录应保存3年

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第6题
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,正当的竞争行为包括

A.有奖销售保健食品

B.以折扣销售化妆品

C.宣传中药饮片产地

D.窃取竞争对手的药品经营信息

E.因歇业降价销售药品

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第7题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

A.未标明生产批号的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加香料的药品

D.超过有效期的药品

E.被污染的药品

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第8题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是

A.接受委托生产药品的药品生产企监,必须持有与其受托生产的药品相适应的GMP认证证书

B.接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有其受托生产药品的药品批准文号

C.疫苗可以委托生产

D.血液制品可以委托生产

E.委托方和受托方签订协议后可委托生产

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第9题
根据《药品说明书和标签管理办法》,不符合有关药品商品名称规定的是

A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上

B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

C.药品商品名称的字体和颜色不得比药品通用名称更突出和显著

D.药品商品名称的字体颜色不得使用黑色或者白色

E.药品商品名称不得与通用名称同行书写

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第10题
依照《中华人民共和国广告法》,不得做广告的药品是

A.处方药

B.生物制品

C.医疗用毒性药品

D.化学原料药及其制剂

E.抗生素原料药及其制剂

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