题目内容
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提问人:网友lyfigo026
发布时间:2022-01-07
[主观题]
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为()。 A.二个级别B.三个级别C.四
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为()。
A.二个级别
B.三个级别
C.四个级别
D.五个级别
E.六个级别
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GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为()。
A.二个级别
B.三个级别
C.四个级别
D.五个级别
E.六个级别
B.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
C.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D.按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分
E.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
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