制药生产的控制区,要求达到的洁净标准是()。
A.100级
B. 10000级
C. 100000级
D. 300000级
E. 500000级
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- · 有2位网友选择 E,占比20%
- · 有2位网友选择 A,占比20%
- · 有2位网友选择 B,占比20%
- · 有1位网友选择 C,占比10%
A.100级
B. 10000级
C. 100000级
D. 300000级
E. 500000级
下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是
A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区
B、洁净区的洁净度要求为1万级
C、控制区的洁净度要求为10万级
D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行
E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到()级标准。
A.100级
B.1000级
C.5000级
D.10000级
E.100000级
下列关于空气净化的叙述正确的是
A、局部净化是彻底消除人为污染,降低生产成本的有效方法
B、按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区
C、洁净级别从100~100000级,尘粒数逐渐减小
D、净化度标准只考虑尘粒个数,不考虑尘粒大小
E、只要进入的空气保证洁净,层流和紊流都可以达到超净目的
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