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提问人：网友sinianshuya 发布时间：2022-01-07

[主观题]

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是A．格列本脲黄芪胶囊B．

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

A．格列本脲黄芪胶囊

B．葛根注射液

C．碘酊

D．氯化钠注射液

E．地西泮糖浆

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更多“根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是A．格列本脲黄芪胶囊B．”相关的问题

第1题

可作为医疗机构制剂申报的品种是（）

A. 溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂

B. 鱼腥草注射液

C. 格列本脲黄芪胶囊

D. 葡萄糖注射液

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第2题

根据下列选项，回答下列各题： A．新药申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补充申请 E．再注册申请生产国家食品药品监督管理局巳批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于

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第3题

进口药品注册证的格式为

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第4题

是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时问、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件

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第5题

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是

A.医疗机构名称变更

B.法定代表人变更

C.制剂室负责人变更

D.注册地址变更

E.医疗机构类别变更

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第6题

回答下列各题：根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第7题

根据《处方管理办法》第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为

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第8题

回答下列各题：可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

A.定点药品零售企业

B.疫苗药品批发企业

C.县级疾病预防控制机构

D.设区的市级以上疾病预防控制机构

E.国家疾病预防控制机构

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第9题

回答下列各题：药品出库复核人员应完成

A.仓库药品质量定期检查记录

B.首营品种的验收记录

C.购进记录

D.质量跟踪记录

E.销售记录

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第10题

根据《药品召回管理办法》，药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的

A.应当立即停止销售或者使用该药品

B.应当通知药品生产企业或者供货商

C.应当立即退给药品生产企业或者供货商

D.应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品

E.应当向药品监督管理部门报告

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